tert-butyl 3-(4-chloro-2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)-3-oxopropanoate | 1360875-41-7

• 英文名称: tert-butyl 3-(4-chloro-2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1360875-41-7
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 423.917
• InChiKey: UDYQWHKMRHNXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-chloro-2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)-3-oxopropanoate 、 苯甲醛 在 四氢吡咯 、 sodium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 7-chloro-3-fluoro-4-oxo-2-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅多步转化立体选择性合成氟化的2,3-二氢喹啉-4（1 H）-ones

  摘要：

  通过Knoevenagel缩合/氮杂-Michael加成/亲电氟化，开发了一种新的有机催化一锅多步转化法。在温和的条件下，使用简单的起始原料以高至高产率（高达98％）和非对映选择性（dr高达99/1）构建氟化的2,3-二氢喹啉-4（1 H）-one衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo202693x
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 N-p-toluenesulfonyl-4-chloro-anthranilic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到tert-butyl 3-(4-chloro-2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅多步转化立体选择性合成氟化的2,3-二氢喹啉-4（1 H）-ones

  摘要：

  通过Knoevenagel缩合/氮杂-Michael加成/亲电氟化，开发了一种新的有机催化一锅多步转化法。在温和的条件下，使用简单的起始原料以高至高产率（高达98％）和非对映选择性（dr高达99/1）构建氟化的2,3-二氢喹啉-4（1 H）-one衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo202693x