[4-C6H4(CHC(Cl)NCCr(CO)5)2] | 945012-76-0

• 英文名称: [4-C6H4(CHC(Cl)NCCr(CO)5)2]
• CAS: 945012-76-0；945043-88-9；945043-87-8
• 化学式: C₂₂H₆Cl₂Cr₂N₂O₁₀
• 分子量: 633.195
• InChiKey: DTZJZCVVJCPYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 [4-C6H4(CHC(Cl)NCCr(CO)5)2] 以 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在配位的三氯甲基异氰化物上反应。第七部分 α-氯烯基异氰化物与恶唑啉-2-亚烷基（ato）配合物的形成

  摘要：

  在非质子条件下，Cr（CO）5 CNCCl 3（1）在芳族醛或酮存在下与三苯膦反应，生成α-氯烯基异氰酸酯络合物，顺式（Z）-和反式（E）-Cr（CO）5 CNCClCRR' {R = H，R'= 4-C 6 H 4 F（7），4-C 6 H 4 -CHC（Cl）NCCr（CO）5（8）}和Cr（CO）5 CNCClCR 2 {CR 2  =亚芴基（9）}。通过用锌还原1可以低收率获得此类化合物的另外两个代表Cr（CO）5 CNCClCCl 2（10）和Cr（CO）5 CN–CClCCl-NCCr（CO）5（11）。。与异构体混合物7和8的吡咯烷反应，得到亚烷基氨基（吡咯烷基）卡宾配合物13和14。对13的X射线研究表明，氨基（亚氨基）卡宾配体中的两个π系统彼此近似正交。用三（二甲基氨基）膦代替三苯基膦，配合物1，9-芴加仲胺合并到4-氨基Δ 3 -oxazolin -2-亚基铬配合物17

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.005
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(trichloromethyl isocyanide)chromium 、 对苯二甲醛 在 triphenylphosphine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到[4-C6H4(CHC(Cl)NCCr(CO)5)2]
  参考文献：
  名称：

  在配位的三氯甲基异氰化物上反应。第七部分 α-氯烯基异氰化物与恶唑啉-2-亚烷基（ato）配合物的形成

  摘要：

  在非质子条件下，Cr（CO）5 CNCCl 3（1）在芳族醛或酮存在下与三苯膦反应，生成α-氯烯基异氰酸酯络合物，顺式（Z）-和反式（E）-Cr（CO）5 CNCClCRR' {R = H，R'= 4-C 6 H 4 F（7），4-C 6 H 4 -CHC（Cl）NCCr（CO）5（8）}和Cr（CO）5 CNCClCR 2 {CR 2  =亚芴基（9）}。通过用锌还原1可以低收率获得此类化合物的另外两个代表Cr（CO）5 CNCClCCl 2（10）和Cr（CO）5 CN–CClCCl-NCCr（CO）5（11）。。与异构体混合物7和8的吡咯烷反应，得到亚烷基氨基（吡咯烷基）卡宾配合物13和14。对13的X射线研究表明，氨基（亚氨基）卡宾配体中的两个π系统彼此近似正交。用三（二甲基氨基）膦代替三苯基膦，配合物1，9-芴加仲胺合并到4-氨基Δ 3 -oxazolin -2-亚基铬配合物17

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.005