| 92282-17-2

• CAS: 92282-17-2
• 化学式: C₃₈H₃₉B₁₀IrNO₄P
• 分子量: 905.036
• InChiKey: VTAZWYPONXWIMJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Basato; Longato; Morandini, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 3972 - 3976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-[Ir(CO)(PPh3)(C6H5CN)]-7-C6H5-1,7-(σdicarba-closo-dodecaborane(12)) 在 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷-1-烯烃和炔烃由1-催化的[Ir（CO）（PHCN）（PPH的均相氢化3 7-C - ）] 6 ħ 5 -1,7-（σ-C 2乙10 ħ 10）复杂的

  摘要：

  发现碳原子数为-7-C 6 H 5 -1,2C 2 B 10 H 10的配合物[Ir（σ-carb）（CO）（PhCN）（PPh 3）]是有效的均相催化剂在室温和大气压或低于大气压的氢气压力下氢化末端烯烃和乙炔。内烯烃不被氢化，但是简单的烷-1-烯容易转化为相应的烷烃。金属络合物催化的双键的异构化程度很小。通过形成I型热稳定的螯合氢化烷基烷基络合物，可防止在不饱和碳原子上具有羧酸取代基的烯烃的催化加氢反应（σ-CHRCHR′C（O）OR″）（σ-碳水化合物）（CO）（PPh 3）]。乙炔被氢化成烯烃。在炔烃HCCR的氢化反应中形成的-1-烯烃反过来会经历更慢的反应，要么氢化为烷烃，要么异构化为无法进一步氢化的内烯烃。RCCR'型炔烃的氢化是立体定向的顺式，生成顺式烯烃。这些内烯烃的催化的顺式→反式异构化反应仅发生在可忽略的程度。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95263-x