1-pentafluorophenyl-2-oxopropyl benzoate | 1241573-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pentafluorophenyl-2-oxopropyl benzoate
• 英文别名: 2-oxo-1-phenyl-propyl ester
• CAS: 1241573-16-9
• 化学式: C₁₆H₉F₅O₃
• 分子量: 344.238
• InChiKey: DDUBECSKWHYURQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-五氟苯基-2-丙炔-1-醇 、 苯甲酸 在 Ru(CO)2(P[p-C₆H₄-CF₃]3)2(O₂CPh)2 、 苊 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到1-pentafluorophenyl-2-oxopropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  原子经济钌催化大体积β-氧代酯的合成

  摘要：

  钌配合物，分子式为Ru（CO）2（PR 3）2（O 2 CPh）2 [ 6a – h ; R ＝n- Bu，p -MeO-C 6 H 4，p -Me-C 6 H 4，Ph，p -Cl-C 6 H 4，m -Cl-C 6 H 4，p -CF 3 -C 6 H 4，m，m' -（CF 3）2 C 6 H 3 ]的制备方法是用膦和苯甲酸分别处理十二碳三钌[Ru 3（CO）12 ]或将Ru（CO）3（PR 3）2（8e - h）转化为苯甲酸。在制备8的过程中，可以分离出Ru（CO）（PR 3）3（H）2（9g，h）类型的氢化钌配合物作为副产物。讨论了新合成的固态配合物的分子结构。化合物发现6a - h是将羧酸添加到炔丙醇中以生成有价值的β-氧代酯的高效催化剂。催化剂筛选显示出膦的电子性质对所得活性的显着影响。使用具有吸电子膦配体的配合物6g和6h获得了最佳性能。另外，催化剂6g在空间上需要的底物的

  DOI：

  10.1002/adsc.201500712

文献信息

• Ruthenium-catalyzed synthesis of β-oxo esters in aqueous medium: Scope and limitations
  作者：Victorio Cadierno、Javier Francos、José Gimeno

  DOI：10.1039/b914774h

  日期：——

  The ability of the hydrosoluble ruthenium(II) complexes [RuCl2(η6-arene)(PTA)] 3a–d, [RuCl2(η6-arene)(PTA-Bn)] 4a–d, [RuCl2(η6-arene)(DAPTA)] 5a–d, [RuCl2(η6-arene)(TPPMS)] 6a–d (arene = C6H6, p-cymene, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6) to promote the atom-economic formation of β-oxo esters, by addition of carboxylic acids to terminal propargylic alcohols in water has been explored. Scope, limitations and catalyst

  水溶性的能力 钌（II） 配合物[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA）] 3a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA-BN）] 4a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（DAPTA）] 5a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（TPPMS）] 6a–d（芳烃= C 6 H 6，对苯甲基（1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6）促进β-氧代酸酯的原子经济形成，方法是将羧酸加成到末端的炔丙基醇中水已被探索。范围，限制和催化剂 已使用最活跃的方法对回收进行了评估 催化剂将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 6）（TPPMS）]，6A。