| 1417566-28-9

• CAS: 1417566-28-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂Rh*F₆Sb
• 分子量: 669.119
• InChiKey: GNVZOQNBPOGHFZ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 、 异氰酸苯酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以45%的产率得到N-phenyl-2-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal Reactivity of Acyl Azides in C–H Activation: Dichotomy between C–C and C–N Amidations Based on Catalyst Systems

  摘要：

  The dual reactivity of acyl azides was utilized successfully in C-H activation by the choice of catalyst systems: while selective C-C amidation was achieved under thermal Rh catalysis, a Ru catalyst was found to mediate direct C-N amidation also highly selectively. Investigations of the mechanistic dichotomy between two catalytic systems are also presented.

  DOI：

  10.1021/ol500602b
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 rac-(T-4)-chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-phenylene-κC(1'),pyridine-κN)rhodium(III) 、 乙腈 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）与钴（iii）：使用Cp * Rh III催化剂的机制上独特的三组分C–H键加成级联†

  摘要：

  跨越两个不同偶联伙伴的三组分CH键的开发尚不完善。在本文中，我们报道了首批三组分Rh III催化的C–H键添加到各种二烯和醛中的方法。我们的方法与Ellman的Co III催化体系构成了对均烯丙基醇的互补途径。

  DOI：

  10.1039/c8cc08792j
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 buta-1,3-dien-1-ylbenzene 、 2-(phenyl-d5)pyridine 在 C₂₃H₂₆N₂Rh⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）与钴（iii）：使用Cp * Rh III催化剂的机制上独特的三组分C–H键加成级联†

  摘要：

  跨越两个不同偶联伙伴的三组分CH键的开发尚不完善。在本文中，我们报道了首批三组分Rh III催化的C–H键添加到各种二烯和醛中的方法。我们的方法与Ellman的Co III催化体系构成了对均烯丙基醇的互补途径。

  DOI：

  10.1039/c8cc08792j