[(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)RuCl(PhCH2N=NN=NCH2Ph)] | 1309604-25-8

• 英文名称: [(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)RuCl(PhCH2N=NN=NCH2Ph)]
• CAS: 1309604-25-8
• 化学式: C₃₃H₄₇ClN₄ORu
• 分子量: 652.285
• InChiKey: KVSHEYDAUNUZGL-GHLLELQNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)RuCl(PhCH2N=NN=NCH2Ph)] 在 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(η⁵-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)RuCl(NH₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  钌双氨合胺络合物及其与芳基叠氮化物的反应

  摘要：

  1,4-二苄基四氮杂钌与伯胺在室温下的反应中生成了钌双氨配合物，这是通过配体交换反应合成各种Ru（II）配合物的通用前体。在与叠氮基苯的反应中，形成了1,4-二苯基四氮杂-1,3-二烯钌配合物，而钌亚氨基配合物与笨重的芳基叠氮化物（如2-叠氮基-1,3-二甲基苯和2-叠氮基）反应生成-1，3-二异丙基苯。钌亚氨基配合物在烷基叠氮化物与伯胺的反应中显示出高催化活性，从而提供了N-取代的亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00403
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)]2 、 苄基叠氮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到[(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)RuCl(PhCH2N=NN=NCH2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  离子液体中钌叠氮化物与酸酐反应的钌催化合成酰胺

  摘要：

  通过钌催化的一步法，一步法由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺。底物的范围不仅包括仲叠氮化物，而且还包括伯脂族伯酸，以得到各种包含各种官能团的酰胺。这种一步程序是基于塞韦林的二钌复合物（混合[Cp ^的RuCl的新发现的活性2 ] 2：的Cp ^ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔-丁基-3-新戊基环戊二烯基），用于将烷基叠氮化物转化为离子液体中相应的NH亚胺中间体。在Severin配合物与叠氮化物的化学计量反应中观察到钌四烯配合物的形成，烷基化叠氮化物充当了NH亚胺中间体的形成催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500935
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium azide 、 [(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)RuCl(PhCH2N=NN=NCH2Ph)] 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzylidenehexylamine
  参考文献：
  名称：

  钌双氨合胺络合物及其与芳基叠氮化物的反应

  摘要：

  1,4-二苄基四氮杂钌与伯胺在室温下的反应中生成了钌双氨配合物，这是通过配体交换反应合成各种Ru（II）配合物的通用前体。在与叠氮基苯的反应中，形成了1,4-二苯基四氮杂-1,3-二烯钌配合物，而钌亚氨基配合物与笨重的芳基叠氮化物（如2-叠氮基-1,3-二甲基苯和2-叠氮基）反应生成-1，3-二异丙基苯。钌亚氨基配合物在烷基叠氮化物与伯胺的反应中显示出高催化活性，从而提供了N-取代的亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00403

文献信息

• METHOD FOR PREPARING ENAMIDE COMPOUND AND RUTHENIUM COMPLEX CATALYST USED THEREIN
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20170291885A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided is a method for preparing an enamide compound, which includes reacting an organic azide compound having α-hydrogen and an anhydride by addition of a ruthenium complex catalyst in the presence of an ionic liquid, and a ruthenium complex catalyst used herein.

  提供了一种制备烯酰胺化合物的方法，包括在存在离子液体的情况下，通过向具有α-氢的有机叠氮化合物和酸酐添加钌配合物催化剂来反应，并且这里使用的是一种钌配合物催化剂。
• Beyond Click-Chemistry: Transformation of Azides with Cyclopentadienyl Ruthenium Complexes
  作者：Julie Risse、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/om200295c

  日期：2011.6.27

  The cyclopentadienyl Ru complexes Cp*RuCl-(cod) (cod = 1,5-cyclooctadiene), Cp*RuCl(PPh3)(2), and [Cp boolean AND RuCl2](2) (Cp boolean AND = eta(5)-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neo-pentylcyclopentadienyl) are able to catalyze the decomposition of benzyl azides to give 1,3,5-triphenyl-2,4-diazapenta-1,4-diene ("hydrobenzamide"), benzyl-benzylideneamine, and benzonitrile. Reactions with the catalyst precursor [Cp boolean AND RuCl2](2) are particularly fast and give hydrobenzamide with high selectivity. A similar coupling reaction is observed for other benzylic azides but not for (2-azidoethyl)benzene and ethyl-4-azidobutanoate. If the reactions are performed in the presence of water, benzylic azides are converted into aldehydes. Mononuclear tetrazene complexes are formed in stoichiometric reactions of [Cp boolean AND RuCl2](2) with benzyl azide and (2-azidoethyl)benzene.