(S)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-octanedioic acid 1-benzyl ester 8-methyl ester | 503624-52-0

• 英文名称: (S)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-octanedioic acid 1-benzyl ester 8-methyl ester
• CAS: 503624-52-0
• 化学式: C₄₂H₃₆NO₈P
• 分子量: 713.723
• InChiKey: YVAAAKVAXUOZAG-IYBQEVONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  127.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-octanedioic acid 1-benzyl ester 8-methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.13h， 生成 benzyl 5-[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]-3-hydroxyfuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Wasserman, Harry H.; Long, Yun Oliver; Zhang, Rui, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 393 - 403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.83h， 生成 (S)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-octanedioic acid 1-benzyl ester 8-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wasserman, Harry H.; Long, Yun Oliver; Zhang, Rui, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 393 - 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkenyl tricarbonyl derivatives of α-amino acids as trielectrophiles. Formation of heterocyclic-substituted products
  作者：Harry H Wasserman、Yun Oliver Long、Rui Zhang、Jonathan Parr

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00548-8

  日期：2002.4

  Alkenyl tricarbonyl esters have been prepared by reaction of mono aldehydes of dibasic amino acids with tricarbonyl esters. These systems undergo reaction with diamines and other dinucleophiles by a combination of Michael addition and nucleophilic attack at the electrophilic central carbonyl to form pyrrole derivatives. These monoaldehydes may also be used to incorporate imidazole and furan residues into the amino acid starting materials. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.