1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)ferrocene | 903570-28-5

• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)ferrocene
• CAS: 903570-28-5
• 化学式: C₂₄H₁₉F₃FeOS
• 分子量: 468.322
• InChiKey: JEIGHQNYZPKZGF-ASMAMLKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)ferrocene 在 叔丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以65%的产率得到(S_P)-1-(diphenylphosphino)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应中的二茂铁铟试剂：平面手性2-芳基恶唑基和亚磺酰基二茂铁的不对称合成

  摘要：

  描述了二茂铁基铟物种的制备和钯催化的交叉偶联反应，用于合成单取代和平面手性1,2-二取代的二茂铁。一锅法有效地制备了二茂铁基铟试剂（Fc 3 In），方法是从二茂铁通过InCl 3进行锂化和金属过渡生成铟。钯催化的Fc 3交叉偶联反应在（40 mol％）与各种有机亲电子试剂（芳基，杂芳基，苄基，烯基和酰基卤）在THF中于80°C过夜，可以提供多种单取代的二茂铁，收率良好至极佳。这种方法允许立体选择合成平面手性2-芳基-1-恶唑基二茂铁和2-芳基-1-亚磺酰基二茂铁，这在不对称催化中很重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601397
• 作为产物：
  描述：

  4-碘三氟甲苯 、 1-(p-tolylsulfinyl)-2-(chloromercurio)ferrocene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基-对甲苯基亚砜的汞化及其转化为1,2-二取代的二茂铁

  摘要：

  通过直接硫化二茂铁基亚砜（1）制备1-（对甲苯磺酰基）-2-（氯汞基）二茂铁（2）。该反应可以在室温下在露天进行。化合物2与芳基卤化物，特别是芳基碘化物的交叉偶联反应产生1，2-二取代的二茂铁衍生物，具有中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.028