[ZrCl(η5-C5H4SiMe2-η1-N-t-Bu)(η5-allyldimethylsilylcyclopentadienyl)] | 1035141-31-1

• 英文名称: [ZrCl(η5-C5H4SiMe2-η1-N-t-Bu)(η5-allyldimethylsilylcyclopentadienyl)]
• 英文别名: [Zr(η5-C5H4SiMe2-η1-N(t)Bu)(η5-C5H4SiMe2(CH2CH=CH2))Cl]
• CAS: 1035141-31-1
• 化学式: C₂₁H₃₄ClNSi₂Zr
• 分子量: 483.356
• InChiKey: ZUCMWILHDRMJRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ZrCl(η5-C5H4SiMe2-η1-N-t-Bu)(η5-allyldimethylsilylcyclopentadienyl)] 、 三乙基硼氢化钠 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Zr(η5-C5H4SiMe2-η1-NtBu)(η5-C5H4SiMe2CH2CH2-η1-CH2)
  参考文献：
  名称：

  Olefin isomerisation versus hydrozirconation: a case of a stable β-hydrogen-containing Zr-alkyl derivative

  摘要：

  烯烃异构化机理的细节，以及单氢化物约束几何锆配合物，已经使用烯丙基二甲基硅基环戊二烯基氢化锆模型化合物得到了澄清。模型系统的DFT计算结果与实验结果一致。

  DOI：

  10.1039/b803419m
• 作为产物：
  描述：

  (η(5):η(1)-C5H4SiMe2N(t)Bu)ZrCl2 、 Li(C5H4SiMe2(CH2CH=CH2)) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[ZrCl(η5-C5H4SiMe2-η1-N-t-Bu)(η5-allyldimethylsilylcyclopentadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  Olefin isomerisation versus hydrozirconation: a case of a stable β-hydrogen-containing Zr-alkyl derivative

  摘要：

  烯烃异构化机理的细节，以及单氢化物约束几何锆配合物，已经使用烯丙基二甲基硅基环戊二烯基氢化锆模型化合物得到了澄清。模型系统的DFT计算结果与实验结果一致。

  DOI：

  10.1039/b803419m

文献信息

• Amidosilylcyclopentadienyl Monoalkyl Zirconium Compounds: Evidence of a N-Assisted 1,3-Proton Shift Olefin Isomerization Mechanism
  作者：Cristina E. Petrisor、Enrique Gómez-Bengoa、Eva Royo、Tomás Cuenca

  DOI：10.1021/om900296a

  日期：2009.7.27

  derivatives [ZrR(η5-C5H4SiMe2-η1-NtBu)(η5-C5H4SiMe2CH2CH═CH2)] isomerize the allyl fragment bound to the cyclopentadienyl ring to give the corresponding [ZrR(η5-C5H4SiMe2-η1-NtBu)(η5-C5H4SiMe2CH═CHCH3)] compounds (R = Me, Bn). Experimental as well as DFT computational studies support an isomerization mechanism based on a N-assisted 1,3-proton shift.

  新η 5 -环戊二烯基-η 1 -酰氨基单烷基锆化合物的类型的[ZRR（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 -η 1 -N吨卜）（η 5 -C 5 H ^ 4 R'）（R = Me中，BN; R'= H，森达3，森达2 CH 2 CH = CH 2）已被合成并充分表征。Allyldimethylsilylcyclopentadienyl衍生物[ZRR（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 -η 1 -N吨卜）（η 5-C 5 ħ 4森达2 CH 2 CH = CH 2）]异构化结合到环戊二烯基环，得到烯丙基片段相应的[ZRR（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 -η 1 -N吨卜）（η 5 -C 5 H 4 SiMe 2 CH = CHCH 3）]化合物（R = Me，Bn）。实验以及DFT计算研究均支持基于N辅助1,3质子位移的异构化机制。