[Pt(quinoxaline-2-carboxamidato)(dimethyl sulfoxide)Cl] | 1234785-37-5

• 英文名称: [Pt(quinoxaline-2-carboxamidato)(dimethyl sulfoxide)Cl]
• 英文别名: [Pt(qnxca(-H))(dmso)Cl]
• CAS: 1234785-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₂PtS
• 分子量: 480.834
• InChiKey: QBGFTNFRUIPUIW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基鸟嘌呤 、 [Pt(quinoxaline-2-carboxamidato)(dimethyl sulfoxide)Cl] 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 重水 为溶剂， 生成 [Pt(quinoxaline-2-carboxamidato)(9-ethylguanine)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-羧酰胺作为两种新的铂（ii）化合物中的载体配体：合成，晶体结构，细胞毒性活性和DNA相互作用†

  摘要：

  寻找 铂 结构上与 顺铂 导致了两个新 铂金（II） 含化合物 喹喔啉-2-羧酰胺作为载体配体，即顺式-[Pt（qnxca）（MeCN）Cl 2 ]（1）和[Pt（qnxca -H）（dmso）Cl]（2）。两种化合物均已合成，并使用不同的光谱方法进行了表征。另外，已经通过X射线衍射确定了两种化合物的单晶结构。在每种情况下为正方形平面铂（II）存在; 在（1）中，qnxca是单齿的，是中性的，而在（2）中，配体失去了氢，以形成缩写为qnxca -H的阴离子螯合配体。与7种人类肿瘤细胞相比，已对这两种化合物的生物活性进行了研究，与之相比，它们显示出较差的细胞毒性活性。顺铂。新化合物与1或2当量的相互作用。的9-乙基鸟嘌呤已使用1 H NMR，195 Pt NMR和ESI-MS光谱进行了研究，发现1对模型碱基的反应性较差，仅形成单取代的加合物。令人惊讶的是，化合物2的空间拥挤程度更高，它与9-

  DOI：

  10.1039/c001158d
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-喹喔啉甲酰胺 、 二甲基亚砜 在 KOH 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到[Pt(quinoxaline-2-carboxamidato)(dimethyl sulfoxide)Cl]
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-羧酰胺作为两种新的铂（ii）化合物中的载体配体：合成，晶体结构，细胞毒性活性和DNA相互作用†

  摘要：

  寻找 铂 结构上与 顺铂 导致了两个新 铂金（II） 含化合物 喹喔啉-2-羧酰胺作为载体配体，即顺式-[Pt（qnxca）（MeCN）Cl 2 ]（1）和[Pt（qnxca -H）（dmso）Cl]（2）。两种化合物均已合成，并使用不同的光谱方法进行了表征。另外，已经通过X射线衍射确定了两种化合物的单晶结构。在每种情况下为正方形平面铂（II）存在; 在（1）中，qnxca是单齿的，是中性的，而在（2）中，配体失去了氢，以形成缩写为qnxca -H的阴离子螯合配体。与7种人类肿瘤细胞相比，已对这两种化合物的生物活性进行了研究，与之相比，它们显示出较差的细胞毒性活性。顺铂。新化合物与1或2当量的相互作用。的9-乙基鸟嘌呤已使用1 H NMR，195 Pt NMR和ESI-MS光谱进行了研究，发现1对模型碱基的反应性较差，仅形成单取代的加合物。令人惊讶的是，化合物2的空间拥挤程度更高，它与9-

  DOI：

  10.1039/c001158d