| 845739-09-5

• CAS: 845739-09-5
• 化学式: C₃₄H₃₀BO₂P
• 分子量: 512.396
• InChiKey: ISZAJJLQAZQUHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二乙胺 作用下， 生成 (R,R)-2-(cyclohexylphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  P-立体生成的MOP类似物的合成及其在铑催化的不对称加成中的应用

  摘要：

  合成报道新颖的P -stereogenic联萘取代的单膦经由使用与所述硼烷保护的非对映体产物的分离镍偶联反应的短五步合成。对这些配体与许多众所周知的金属前体进行了广泛的配位研究，以更有效地了解其在催化过程中的行为。 这些配体和一些以前报道的P-立体异构体配体在铑催化的萘基苯硼酸的不对称加成中进行了测试。这些在不对称催化中的研究用于比较将轴向和中心手性与缺乏P-立体异构性的配体相结合的配体的手性诱导。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.010
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2′-hydroxy-(1,1′-binaphthalen)-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 三乙烯二胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  P-立体生成的MOP类似物的合成及其在铑催化的不对称加成中的应用

  摘要：

  合成报道新颖的P -stereogenic联萘取代的单膦经由使用与所述硼烷保护的非对映体产物的分离镍偶联反应的短五步合成。对这些配体与许多众所周知的金属前体进行了广泛的配位研究，以更有效地了解其在催化过程中的行为。 这些配体和一些以前报道的P-立体异构体配体在铑催化的萘基苯硼酸的不对称加成中进行了测试。这些在不对称催化中的研究用于比较将轴向和中心手性与缺乏P-立体异构性的配体相结合的配体的手性诱导。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.010

文献信息

• P-chirogenic phosphines. MOP/diPAMP hybrids, their oxide crystal structures, reduction studies and alternative syntheses
  作者：Lee J. Higham、Eoin F. Clarke、Helge Müller-Bunz、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.015

  日期：2005.1

  of the tertiary phosphine oxides to epimerisation and, interestingly, reveal that the PO, O–CH3 and P–C6H5 bonds can all be cleaved selectively depending on the reducing agents employed. An alternative synthesis was provided by direct coupling of the secondary phosphine with (R)-methoxytriflate 4, which led to the isolation of the optically pure P-chirogenic phosphines via their borane adducts. A brief

  合成了新的P-手性茴香基苯基MOP衍生物（R，R）和（R，S）-2-（茴香基苯基膦基）-2'-甲氧基-1,1'-联萘基（10a和b），并通过以下方法表征了其相应的氧化物X射线晶体学。带有多种还原剂的平行筛选方案的结果突出了叔膦氧化物对差向异构的敏感性，有趣的是，揭示了PO，O-CH 3和P-C 6 H 5键都可以选择性地被裂解，具体取决于所使用的还原剂。通过将次膦与（R）-甲氧基三氟甲磺酸酯4，可通过其硼烷加合物分离出光学纯的P-手性膦。还报道了对10a与不同铑前体的配位化学的简要研究，这与硼酸催化不对称加成到醛中有关。