[Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Cl)(DMSO)] | 1443500-48-8

• 英文名称: [Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Cl)(DMSO)]
• CAS: 1443500-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂OPtS
• 分子量: 513.907
• InChiKey: UDIOZIZFIISJLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Cl)(DMSO)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到[Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Cl)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-吡啶基）喹啉的翻转环金属化

  摘要：

  2-（2'-吡啶基）喹啉L的侧翻环金属化反应可以合成[Pt（LH）（X）（L'）]和[Pt（L *）（X）（L'） ] [BF 4 ]（X = Me，Cl; L'=中性配体），前者是衍生自配体L的Pt（II）侧翻络合物的第一个实例。配体L *是C，N环金属化的N -L的质子化异构体，也可以描述为异常远程的亚吡啶基。相应的[Pt（LH）（Me）（L'）] / [Pt（L *）（Me）（L'）] +配合物构成了罕见的布朗斯台德-低酸-碱共轭对。通过NMR和UV-vis光谱，循环伏安法和密度泛函理论（DFT）方法对获得的物种进行了深入研究，以将不同的化学物理性质与环金属化配体的性质相关联（例如，L vs bipy或L * vs vs L）和中性配体（DMSO，CO，PPh 3）。确定了[Pt（LH）（Me）（PPh 3）]，[Pt（LH）（Me）（CO）]和[Pt（L *）（Me）（CO）] [BF

  DOI：

  10.1021/ic400908f
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 在 decamethylrhenocene 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 氘代丙酮 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Cl)(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-吡啶基）喹啉的翻转环金属化

  摘要：

  2-（2'-吡啶基）喹啉L的侧翻环金属化反应可以合成[Pt（LH）（X）（L'）]和[Pt（L *）（X）（L'） ] [BF 4 ]（X = Me，Cl; L'=中性配体），前者是衍生自配体L的Pt（II）侧翻络合物的第一个实例。配体L *是C，N环金属化的N -L的质子化异构体，也可以描述为异常远程的亚吡啶基。相应的[Pt（LH）（Me）（L'）] / [Pt（L *）（Me）（L'）] +配合物构成了罕见的布朗斯台德-低酸-碱共轭对。通过NMR和UV-vis光谱，循环伏安法和密度泛函理论（DFT）方法对获得的物种进行了深入研究，以将不同的化学物理性质与环金属化配体的性质相关联（例如，L vs bipy或L * vs vs L）和中性配体（DMSO，CO，PPh 3）。确定了[Pt（LH）（Me）（PPh 3）]，[Pt（LH）（Me）（CO）]和[Pt（L *）（Me）（CO）] [BF

  DOI：

  10.1021/ic400908f