(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2(zirconium)(H)(iosbutyl)2 | 67108-86-5

• 英文名称: (η5-pentamethylcyclopentadienyl)2(zirconium)(H)(iosbutyl)2
• 英文别名: Cp*2Zr(CH2CHMe2)H
• CAS: 67108-86-5
• 化学式: C₂₄H₄₀Zr
• 分子量: 419.806
• InChiKey: UMKOGFXBUHLZPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)2(zirconium)(H)(iosbutyl)2 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 not given 为溶剂， 以63%的产率得到{(η5-C5Me5)2Zr(H)OCH2CH2CH(CH3)2}
  参考文献：
  名称：

  Roddick, Dean M.; Bercaw, John E., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1579 - 1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride 、 叔丁基锂 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以88%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2(zirconium)(H)(iosbutyl)2
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基取代基对第 4 族金属茂中还原消除反应的影响：动力学、机理和在二氮活化中的应用

  摘要：

  锆茂异丁基氢化物配合物 Cp(CpR(n)())Zr(CH(2)CHMe(2))H (Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) 的还原消除率)，CpR(n)() = 取代的环戊二烯基），已作为环戊二烯基取代基的函数进行测量。一般来说，还原消除率随着空间要求的取代基如 [CMe(3)] 或 [SiMe(3)] 的加入而适度增加。一系列同位素标记实验被用来阐明还原消除过程的机制和速率决定步骤。从这些研究中，新的二茂锆异丁基氢化物配合物 Cp' '(2)Zr(CH(2)CHMe(2))(H) (Cp' ' = eta(5)-C(5)H(3)- 1,3-(SiMe(3))(2)) 被设计和合成，以便观察到异丁烷的轻松还原消除和二氮的活化。由此产生的二氮复合物，[Cp' '(2)Zr](2)(mu(2), eta(2),eta(2)-N(2))，已通过 X 射线衍射表征并显示出 1.47 A 的键长对于

  DOI：

  10.1021/ja020960g

文献信息

• Cyclopentadienyl and Olefin Substituent Effects on Insertion and β-Hydrogen Elimination with Group 4 Metallocenes. Kinetics, Mechanism, and Thermodynamics for Zirconocene and Hafnocene Alkyl Hydride Derivatives
  作者：Paul J. Chirik、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om0580351

  日期：2005.10.1

  (RnCp)2MH2 (RnCp = alkyl-substituted cyclopentadienyl; M = Zr, Hf), with olefins afford stable metallocene alkyl hydride complexes of the general formula (RnCp)2M(CH2CHR‘2)(H) (R‘ = H, alkyl). For sterically crowded, monomeric dihydrides, Cp*2ZrH2 (Cp* = η5-C5Me5), Cp*(η5-C5Me4H)ZrH2, Cp*(η5-C5Me4Et)ZrH2, Cp*2HfH2, and Cp*(η5-C5H3-1,3-(CMe3)2)HfH2, second-order rate constants for olefin insertion have been

  第4族金属茂二氢化物（R n CP）2 MH 2（R n CP =烷基取代的环戊二烯基； M = Zr，Hf）与烯烃的反应提供了稳定的通式（R n CP）2的金属茂烷基氢化物配合物M（CH 2 CHR ' 2）（H）（R'= H，烷基）。对于空间位拥挤，单体dihydrides中，CP * 2 ZRH 2（CP * =η 5 -C 5我5）中，CP *（η 5 -C 5我4 1H）ZRH 2中，CP *（η 5 -C 5我4 ET）ZRH 2中，CP * 2 HFH 2，1和CP *（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CME 3）2）HFH 2的用于烯烃插入二阶速率常数已被测量。对于CP * 2 HfH 2，发现烯烃的相对插入率是1-戊烯>苯乙烯≫顺式2-丁烯>环戊烯>反式2-丁烯>异丁烯。异丁烯插入的CP *（η率5 -C 5我4 1H）ZRH 2是3.8×10 3-Cr * 2
• Alkylaluminum-Complexed Zirconocene Hydrides: Identification of Hydride-Bridged Species by NMR Spectroscopy
  作者：Steven M. Baldwin、John E. Bercaw、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1021/ja8054723

  日期：2008.12.24

  tetranuclear trihydride clusters of the type (R(n)C(5)H(5-n))(2)Zr(mu-H)(3)(Al(i)Bu(2))(3)(mu-Cl)(2), which contain three [Al(i)Bu(2)] units. Ring-bridged ansa-zirconocene dichlorides, Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)ZrCl(2) with E = C or Si, on the other hand, are found to form binuclear dihydride complexes of the type Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)Zr(Cl)(mu-H)(2)Al(i)Bu(2) with only one [Al(i)Bu(2)] unit. The

  未桥连的二氯化锆 (R(n)C(5)H(5-n))(2)ZrCl(2)（n = 0、1 或 2）与二异丁基氢化铝（HAl(i)Bu( 2)) 导致形成 (R(n)C(5)H(5-n))(2)Zr(mu-H)(3)(Al(i)Bu(2) 类型的四核三氢化物簇))(3)(mu-Cl)(2)，其中包含三个 [Al(i)Bu(2)] 单元。另一方面，发现了环桥联的 ansa-二氯化锆，Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)ZrCl(2)，其中 E = C 或 Si形成 Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)Zr(Cl)(mu-H)(2)Al(i)Bu( 2) 只有一个 [Al(i)Bu(2)] 单元。关于四核与双核产物形成的未桥接和桥接二茂锆衍生物之间的二分法被提议与它们的 C(5)-环配体的不同旋转自由度相关联。烷基铝络合的二氢化锆，
• Miller, Frederick D.; Sanner, Robert D., Organometallics, 1988, vol. 7, # 4, p. 818 - 825
  作者：Miller, Frederick D.、Sanner, Robert D.

  DOI：——

  日期：——