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methyl 2-(4-(4-oxo-4-phenylbutyl)phenyl)acetate
methyl 2-(4-(4-oxo-4-phenylbutyl)phenyl)acetate | 1579295-36-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(4-oxo-4-phenylbutyl)phenyl)acetate
英文别名
methyl 2-[4-(4-oxo-4-phenylbutyl)phenyl]acetate
CAS
1579295-36-5
化学式
C
19
H
20
O
3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
ZGWXPXPDYVIDQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(4-(4-hydroxybutyl)phenyl)acetate
164931-20-8
C
13
H
18
O
3
222.284
——
methyl 2-(4-(4-hydroxy-4-phenylbutyl)phenyl)acetate
1579295-34-3
C
19
H
22
O
3
298.382
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(4-(4-phenylpent-4-enyl)phenyl)acetate
1579295-38-7
C
20
H
22
O
2
294.393
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(4-(4-oxo-4-phenylbutyl)phenyl)acetate
在 palladium 10% on activated carbon 、
potassium
tert
-butylate
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
methyl 2-(4-(4-phenylpentyl)phenyl)acetate
参考文献:
名称:
Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
摘要:
本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地,本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成,其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物,或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物,以及抗真菌剂,其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物:
公开号:
US20140081017A1
作为产物:
描述:
对碘苯乙酸甲酯
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
碳酸氢钠
、
戴斯-马丁氧化剂
、
二乙胺
、 potassium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
methyl 2-(4-(4-oxo-4-phenylbutyl)phenyl)acetate
参考文献:
名称:
Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
摘要:
本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地,本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成,其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物,或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物,以及抗真菌剂,其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物:
公开号:
US20140081017A1
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