摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione | 94753-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
英文别名
Chinolin-3.4-dicarbonsaeure-N-benzyl-imid;2-benzyl-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione
2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione化学式
CAS
94753-52-3
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
NMOSSOZGFUBMSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-5-methyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以73%的产率得到2-benzyl-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[3,4- c ]喹啉-1,3-二酮的合成:顺序氧化环化,然后进行脱氢和N-脱甲基化策略†
    摘要:
    已经开发了吡咯并[3,4- c ]喹啉-1,3-二酮的合成策略。该合成方案由顺序的CeO 2催化的氧化环化,然后由DDQ介导的脱氢和N-脱甲基化组成。这种顺序的反应策略以良好的收率和优异的官能团耐受性提供了多种稠合的四氢异喹啉和吡咯并[3,4- c ]喹啉-1,3-二酮。合成的吡咯并[3,4- c ]喹啉之一已通过单晶XRD的固态结构明确建立。合成吡咯并[3,4- c的光物理性质对]喹啉-1,3-二酮进行了评估,其中一些显示出良好的荧光量子产率。
    DOI:
    10.1039/c8nj04443k
点击查看最新优质反应信息