1,3-divinyl-1,3-dimethyl-1,3-diferrocenyldisiloxane | 1233382-36-9

• 英文名称: 1,3-divinyl-1,3-dimethyl-1,3-diferrocenyldisiloxane
• CAS: 1233382-36-9
• 化学式: C₂₆H₃₀Fe₂OSi₂
• 分子量: 526.389
• InChiKey: ZFUWPAVBSUSVJW-NPDLOZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-divinyl-1,3-dimethyl-1,3-diferrocenyldisiloxane 、 2-巯基乙醇 在 安息香双甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁和含硅的Oxathiacrown大环化合物和线性的低聚氧杂硫醚，通过硫醇-氧化烯化学方法得到的具有氧化还原活性的双官能乙烯基二硅氧烷

  摘要：

  描述了1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二茂铁基二硅氧烷[（CH 2 = CH ）FcMeSi] 2 O（1）作为硫醇-烯基自由基反应的有效电活性乙烯基硅烷前体的应用。为了确定由于氧化还原活性金属茂部分而引起的空间或电子限制是否可能影响双官能乙烯基硅烷的双（氢硫醇化）反应，最初在1至2巯基乙醇之间进行了模型反应，从而导致新的硫的形成。含碳硅氧烷2的收率极好。的双（巯基-烯）反应1被成功地扩展到2,2'-（乙二氧基）二乙硫醇，提供了一系列新的精确定义的氧化还原活性的oxathiacrown大环（3和4 n）和含硫线性寡碳硅氧烷（5 n和6 n）， -S（CH 2）2 –O（CH 2）2 O–（CH 2）2的骨架带有侧链二茂铁的S–链和–Si–O–Si–键通过乙烯桥交替连接。尽管发现了紫外线光引发的硫醇-乙烯反应，但这些反应已通过热引发（在含AIBN的甲苯溶液中）或通过在THF中以2,

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01683
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 正丁基锂 、 1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二氯二硅烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以55%的产率得到1,3-divinyl-1,3-dimethyl-1,3-diferrocenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Vinyl-Functionalized Silanes and Disiloxanes with Electronically Communicated Ferrocenyl Units

  摘要：

  A new series of vinyl-functionalized polyferrocenyl organosilicon compounds, including triferrocenylvinylsilane, (CH2=CH)Si(Fe)(3) (7) (Fe = (eta(3)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H5)), 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetraferrocenyldisiloxane, [(CH2=CH)(Fe)(2)Si](2)O (8), and 1,3-divinyl-1,3-dimethyl-1,3-diferrocenyldisiloxane, [(CH2=-CH)(Fe)MeSi](2)O (9), have been synthesized via the low-temperature salt metathesis reaction of monolithioferrocene and the chlorosilanes (CH2=CH)SiCl3 and [(CH2=CH)(Cl)MeSi](2)O. Compounds 7-9 were characterized by elemental analysis, multinuclear (H-1, C-13, Si-29) NMR spectroscopy, and MALDI-TOF mass spectrometry. The molecular structures of the vinyl-functionalized silane 7 and divinyldisiloxanes 8 and 9 in the solid state have been determined by single-crystal X-ray analysis. Whereas tetraferrocenyl compound 8 possesses a linear disiloxane skeleton (Si-O-Si bond angle of 180.0(2)degrees), biferrocenyl 9 shows a bent arrangement of the disiloxane linkage (Si-O-Si angle of 143.2(2)degrees). The oxidation electrochemical behavior of polyferrocenyl molecules 7-9 has been examined by cyclic voltammetry and square wave voltammetry in dichloromethane solution, using hexafluorophosfate. [PF6](-), and tetrakis(pentafluorophenyl)borate, [B(C6F5)(4)](-), as supporting electrolyte anions of different coordinating ability. Compound 7 can be reversibly oxidized in three consecutive steps to the trication 7(3+) Divinyldisiloxanes 8 and 9 are reversibly oxidized in four and two one-electron-transfer steps, respectively, which suggests significant electronic interaction among the ferrocenyl redox centers linked by the short three-atom Si-O-Si bridge.

  DOI：

  10.1021/om1002733