(C₅Me₅)_2Dy(η₃-C₃H₅) | 1407168-99-3

• 英文名称: (C₅Me₅)_2Dy(η₃-C₃H₅)
• 英文别名: (C₅Me₅)₂Dy(C₃H₅)；[dysprosium(III)(pentamethylcyclopentadienyl)2(allyl)]
• CAS: 1407168-99-3
• 化学式: C₂₃H₃₅Dy
• 分子量: 474.031
• InChiKey: DEBNRGNNAZWCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 (C₅Me₅)_2Dy(η₃-C₃H₅) 以 甲苯 为溶剂， 以25 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯桥茂金属配合物：从合成、电子结构到单分子磁性

  摘要：

  吡咯基配体的π-和σ-碱性提供了多种配位模式。金属中心周围的空间阻碍配位球可能会促进吡咯基配体的新配位模式。在这里，我们提出了三种双核稀土配合物 [Cp* 2 RE(μ-pyr)] 2、[RE = Y ( 1 )、La ( 2 )、Dy ( 3 )；Cp*=五甲基环戊二烯基，pyr=吡咯基]，通过烯丙基配合物与H-吡咯之间的质子解反应合成。每种金属由两个 Cp* 配体和吡咯环的 N 原子连接，同时与另一个吡咯配体的 π 系统相互作用，产生前所未有的吡咯配位模式，最好描述为 [((η 5 -Cp * ) 2 RE) 2 (μ-1η 2 -pyr-2κN)(μ-2η 2 -pyr-1κN)]。Cp* 配体实现的空间拥挤迫使吡咯基配体的这种不对称配位。1 – 3通过晶体学、电化学和光谱学进行了表征。1 的密度泛函理论计算揭示了吡咯基配体与钇(III)离子之间的键合情况。令人兴奋的是，3在零直流场下表现出缓慢的磁弛豫，U

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01724
• 作为产物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 (C₅Me₅)₂DyCl₂K(tetrahydrofuran)₂ 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以62%的产率得到(C₅Me₅)_2Dy(η₃-C₃H₅)
  参考文献：
  名称：

  s氨金属茂配合物中的慢磁弛豫

  摘要：

  我们报告了performing双（氨）茂金属络合物[（C 5 Me 5）2 Dy（NH 3）2 ]（BPh 4）（1）的偶然发现和磁特性，建立了未溶剂化的阳离子络合物[（C 5 Me 5）2 Dy] [（μ-Ph）2 BPh 2 ]的合成。虽然副反应性研究表明，这种双（氨）物质由于其在DyCl 3（H 2 O）x中的杂质而初次发生起始原料，我们能够从[[C ]的反应中独立制备1及其四氢呋喃（THF）衍生物[（C 5 Me 5）2 Dy（NH 3）（THF）]（BPh 4）（2）5 Me 5）2 Dy] [（μ-Ph）2 BPh 2 ]和氨的THF溶液。低对称复合物1在零施加的直流（dc）场中在高达46 K的温度下显示出缓慢的磁弛豫，并且对磁弛豫的有效势垒明显比先前报道的[150]高150％以上。 （C 5我5）2 Ln] [（（μ-Ph）2 BPh 2 ]前体。根据与温度相关的弛豫数据的拟

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02390

文献信息

• Weak Ligand-Field Effect from Ancillary Ligands on Enhancing Single-Ion Magnet Performance
  作者：Yin-Shan Meng、Yi-Quan Zhang、Zhe-Ming Wang、Bing-Wu Wang、Song Gao

  DOI：10.1002/chem.201601934

  日期：2016.8.26

  energy barrier (419 cm−1) among the complexes. The effects of ancillary ligands on single‐ion magnetic properties were studied by experimental, ab initio calculations and electrostatic analysis methods in detail. These results demonstrated that the QTM rate was strongly dependent on the ancillary ligands and that a weak equatorial ligand field could be beneficial for constructing Dy‐SIMs.

  合成并表征了一系列含有不同辅助配体的由双五甲基环戊二烯基支撑的Dy复合物。磁性研究表明，1 Dy [Cp * 2 DyCl（THF）]，1 Dy' [Cp * 2 DyCl 2 K（THF）] n，2 Dy [Cp * 2 DyBr（THF）]，3 Dy [Cp * 2 DyI（THF）]和4 Dy [Cp * 2 DyTp]（Tp = hydrotris（1-吡唑基）硼酸酯）是单离子磁体（SIMs）。一维链1 Dy'的磁滞高达5K。此外，3 Dy具有最高的能垒（419 cm-1）。通过实验，从头算和静电分析方法详细研究了辅助配体对单离子磁性的影响。这些结果表明，QTM速率强烈依赖于辅助配体，弱的赤道配体场可能对构建Dy-SIMs有利。
• Synthesis of a 2-Isocyanophenolate Ligand, (2-CNC₆H₄O)^1–, by Ring-Opening of Benzoxazole with Rare-Earth Metal Complexes
  作者：Megan T. Dumas、Tener F. Jenkins、Justin C. Wedal、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00002

  日期：2021.3.22

  lanthanide center is bound to the carbon of one isocyanophenolate ligand and the oxygen of another to form a 12-membered (Ln–O–C–C–N–C)2 ring which is coplanar to within 0.024 Å. The four C5Me5 rings have a square planar rather than tetrahedral arrangement with an angle of 89.4–89.5° between the plane of the four ring centroids and the 12-membered ring. Time-dependent density functional theory calculations

  烯丙基配合物（C 5我5）2 LN（η 3 - C ^ 3 ħ 5）（Ln为Y，镝，铽）与苯并恶唑反应，C 7 ħ 5 NO，通过去质子化和开环，得到暗红色络合物通过X射线晶体学确定为2- isocyanophenolate桥连双金属物种，[（C 5我5）2 LN（μ-2-CNC 6 ħ 4 O- κC：κO）] 2，1-LN。每个镧系元素中心与一个异氰基酚酸酯配体的碳键合，并与另一个异氰酸酯键的氧键合，形成一个共面在0.024Å之内的12元（Ln–OC–CC–NC–C）2环。四个C 5 Me 5环具有正方形平面而不是四面体排列，四个环质心的平面和12元环之间的夹角为89.4-89.5°。上时间依赖密度泛函理论计算1-Y表示，红色源自填充℃之间的转变5我5个π轨道清空（CNC 6 ħ 4O）没有明显金属特性的π*轨道。DFT对1-Y的单电子还原产物的计算表明，该环而不是Y（III）中心将被
• Structural complexity in the rare earth metallocene hydride complexes, [(C₅Me₅)₂LnH]₂
  作者：Shan-Shan Liu、Song Gao、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1039/c4dt02194k

  日期：——

  [(C5Me5)2SmH]2. However, only for Tb were the locations of the hydride ligands in this structural type identified for the first time and found to be consistent with a (C5Me5)2Ln(μ-H)2Ln(C5Me5)2 structure. In contrast, for Ln = Dy, the [(C5Me5)2H]3− ligand set does not appear to have one optimum crystal structure. Two different types of crystals and one other solid form of [(C5Me5)2DyH]2 were repeatedly

  在茂金属氢化物[（C 5 Me 5）2 LnH] 2（Ln = Gd，Tb和Dy）上获得的X射线晶体学数据，因其磁性而受到关注，这些数据揭示了一系列密切相关的意想不到的结构变异性可能使磁分析复杂化的稀土配合物。两种较大的金属Gd和Tb的晶体结构简单，与[（C 5 Me 5）2 SmH] 2晶体同构。然而，仅对于Tb，才首次确定了该结构类型中氢化物配体的位置，并且发现与（C 5 Me 5）2一致Ln（μ-H）2 Ln（C 5 Me 5）2结构。相反，对于Ln ＝ Dy，[（C 5 Me 5）2 H] 3-配位体组似乎没有一个最佳晶体结构。结晶后反复分离出两种不同类型的晶体和另一种固体形式的[（C 5 Me 5）2 DyH] 2，证明了为磁性分析选择的任何特定晶体样品的结构都是可变的。具有单个氢化物桥的不对称结构（C 5 Me 5）2 Dy（μ-H）DyH（C5 Me 5） 2，对于两种结晶形
• THE FIRST EXAMPLE OF A DYSPROSIUM–ZIRCONIUM CHALCOGENIDE COMPLEX
  作者：A. Yu. Konokhova、M. Yu. Afonin、T. S. Sukhikh、S. N. Konchenko

  DOI：10.1134/s0022476621050061

  日期：2021.5

  \text-S})(\mu }_3}}\text-S})\textDyCp}_2}^\mathbf*}}]}_2}}\) complex is obtained, which is the first example of dysprosium–zirconium chalcogenide coordination clusters (1). The structure of the complex is determined by single crystal Xray diffraction. New crystalline modifications of the known sulfide complex of zirconium \([\textCp}'_2\textZr}(\mu \text-S})]}_2}}\), being the decomposition product

  摘要 基于酸碱相互作用的合成方法用于合成4 f /4 d异金属硫属化物化合物。通过锆的酸性氢硫化物络合物的相互作用\([\textCp}'_2\textZr}(\textSH})}_\text2}}}]\) (Cp' = η 5 - t -BuC 5 H 4 ) 具有基本的\([\textCp}_2}^\mathbf*}}\textDy}(\textallyl})]\)异金属\([\textCp}'_2\textZr}(\mu \text-S})(\mu }_3}}\text-S})\textDyCp} _2}^\mathbf*}}]}_2}}\)络合物，这是镝-锆硫族化物配位簇的第一个例子（1）。复合物的结构由单晶 X 射线衍射确定。已知的锆硫化物复合物的新结晶变体\([\textCp}'_2\textZr}(\mu \tex
• Synthesis and Magnetic Properties of Bis-Halobenzene Decamethyldysprosocenium Cations
  作者：Sophie C. Corner、Gemma K. Gransbury、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、George F. S. Whitehead、Nicholas F. Chilton、David P. Mills

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04106

  日期：2024.5.27

  larger dysprosocenium cations, could lead to more favorable SMM behavior. Here, we report the synthesis and magnetic properties of a series of solvated adducts containing bis-halobenzene decamethyldysprosocenium cations, namely [Dy(Cp*)2(PhX-κ-X)2][AlOC(CF3)3}4] (X = F or Cl) and [Dy(Cp*)2(C6H4F2-κ2-F,F)(C6H4F2-κ-F)][AlOC(CF3)3}4]. These complexes were prepared by the sequential reaction of [Dy(Cp*)2(μ-BH4)]∞

  十甲基镝阳离子，[Dy(Cp*) 2 ] + (Cp* = C 5 Me 5 })，是在分离较大的镝阳离子之前的目标单分子磁体 (SMM)，最近显示出磁记忆效应高达 80 K。然而，与较大的镝阳离子相比，[Dy(Cp*) 2 ] +的 Dy·Cp*质心距离相对较短，加上其振动模式与电子态的共振减少，可能会导致更有利的 SMM 行为。在这里，我们报道了一系列含有双卤代苯十甲基镝阳离子的溶剂化加合物的合成和磁性加合物，即[Dy(Cp*) 2 (PhX-κ- X ) 2 ][AlOC(CF 3 ) 3 } 4 ] (X = F 或 Cl) 和 [Dy(Cp*) 2 (C 6 H 4 F 2 -κ 2 - F , F )(C 6 H 4 F 2 -κ- F )][AlOC(CF 3 ) 3 } 4 ]。这些配合物是通过[Dy(Cp*) 2 (μ-BH 4 )] ∞与烯丙基氯化镁和[NEt 3