1-(2-bromocyclohex-2-enyloxy)-4-chlorobenzene | 1257650-21-7

• 英文名称: 1-(2-bromocyclohex-2-enyloxy)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-(2-Bromocyclohex-2-en-1-yl)oxy-4-chlorobenzene
• CAS: 1257650-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrClO
• 分子量: 287.584
• InChiKey: ROTIZCCVIUTXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromocyclohex-2-enyloxy)-4-chlorobenzene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到8-氯-1,2,3,4-四氢二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  级联钯催化的直接分子内丙烯酸化/烯烃异构化序列：吲哚和苯并呋喃的合成

  摘要：

  一种途径，两个循环：钯催化的分子内直接芳基化反应与异构化步骤相结合，提供了直接合成吲哚和苯并呋喃的途径（参见方案）。中间烯烃异构体的分离和官能化允许形成具有远离核的取代基的变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201004097
• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclohex-2-en-1-yl methanesulfonate 、 对氯苯酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.65 g的产率得到1-(2-bromocyclohex-2-enyloxy)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  级联钯催化的直接分子内丙烯酸化/烯烃异构化序列：吲哚和苯并呋喃的合成

  摘要：

  一种途径，两个循环：钯催化的分子内直接芳基化反应与异构化步骤相结合，提供了直接合成吲哚和苯并呋喃的途径（参见方案）。中间烯烃异构体的分离和官能化允许形成具有远离核的取代基的变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201004097