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{(2,3-di-tert-butylcyclopropen-1-ylidene)mesitylphosphane}pentacarbonyltungsten
{(2,3-di-tert-butylcyclopropen-1-ylidene)mesitylphosphane}pentacarbonyltungsten | 126625-97-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(2,3-di-tert-butylcyclopropen-1-ylidene)mesitylphosphane}pentacarbonyltungsten
英文别名
——
CAS
126625-97-6
化学式
C
25
H
29
O
5
PW
mdl
——
分子量
624.326
InChiKey
LHSIABAYRJNYQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
{(2,3-di-tert-butylcyclopropen-1-ylidene)mesitylphosphane}pentacarbonyltungsten
、
氯仿
、
正戊烷
在 KOC(CH
3
)3 作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 以95%的产率得到
参考文献:
名称:
磷螺菌戊二烯作为一种瞬态中间体
摘要:
磷螺环戊烯是将二氯卡宾添加到磷酰富烯中的合理的动力学产物,其重新排列成新的P取代的三富烯。计算出的该过程的势垒为18.6 kcal mol - 1与该反应进行的−40°C温度一致。
DOI:
10.1021/om050530+
作为产物:
描述:
六羰基钨
、
(2,3-Di-tert-butylcyclopropen-1-yliden)mesitylphosphan
以
四氢呋喃
为溶剂, 以50%的产率得到{(2,3-di-tert-butylcyclopropen-1-ylidene)mesitylphosphane}pentacarbonyltungsten
参考文献:
名称:
Fuchs, Eberhard; Breit, Bernhard; Heydt, Heinrich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2843 - 2856
摘要:
DOI:
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