(R)-3-((2-(E)-4-bromobut-2-enyloxy)benzylideneamino)-4-isopropyl-2-oxazolidinone | 1187455-08-8

• 英文名称: (R)-3-((2-(E)-4-bromobut-2-enyloxy)benzylideneamino)-4-isopropyl-2-oxazolidinone
• CAS: 1187455-08-8
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 381.269
• InChiKey: QWCMAWVYBBDGLW-CDLWXDPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((2-(E)-4-bromobut-2-enyloxy)benzylideneamino)-4-isopropyl-2-oxazolidinone 在 BOC-甘氨酸 、 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(R)-4-isopropyl-3-((3S,4R)-3-vinylchroman-4-ylamino)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内铟介导的手性腙烯丙基化不对称合成氨基色烷

  摘要：

  不对称分子内铟介导的环化反应产生具有优异非对映选择性的色满（产率 68−91%，dr >99:1）。该反应对于具有吸电子基团和供电子基团的芳基底物是有效的。发现羧酸添加剂对于最佳反应是必要的。

  DOI：

  10.1021/jo901195g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 (R)-3-(2-hydroxybenzylideneamino)-4-isopropyl-2-oxazolidinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到(R)-3-((2-(E)-4-bromobut-2-enyloxy)benzylideneamino)-4-isopropyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内铟介导的手性腙烯丙基化不对称合成氨基色烷

  摘要：

  不对称分子内铟介导的环化反应产生具有优异非对映选择性的色满（产率 68−91%，dr >99:1）。该反应对于具有吸电子基团和供电子基团的芳基底物是有效的。发现羧酸添加剂对于最佳反应是必要的。

  DOI：

  10.1021/jo901195g