(3aS,7aS)-3-Methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester | 93370-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: (3aS,7aS)-3-Methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 93370-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: RHEFZXWELQYMKX-IXIJJPBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到(3aS,7aS)-3-Methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用有机钼化学在环己烷环中立体控制的官能化

  摘要：

  La 反应 entre les cations (η 4 -cyclohexadiene) Mo(CO) 2 Cp ou (η 4 -methyl-5 cyclohexadiene) Mo(CO) 2 Cp et une serie de nucleophiles enolates stables a etudiee。Elle se produit avec une forte regio-etstereoselectivite conduisant a des complexes: (π-allyl) Mo(CO) 2 Cp

  DOI：

  10.1021/ja00295a030

文献信息

• Stereocontrolled functionalization of cyclohexene using organomolybdenum chemistry
  作者：Anthony J. Pearson、Md.Nazrul I. Khan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91061-5

  日期：1984.1

  Cyclohexadiene-Mo(CO)2Cp cations react stereospecifically with stabilised enolate nucleophiles to give π-allyl complexes which are converted to substituted allylic iodides on treatment with iodine.

  环己二烯-Mo （CO）2 Cp阳离子与稳定的烯醇式亲核试剂发生立体定向反应，生成π-烯丙基络合物，经碘处理后可转化为取代的烯丙基碘化物。