trans-[PtCl(9-ethylguanine-N7)(NH3)(quinoline)]NO3 | 193071-06-6

• 英文名称: trans-[PtCl(9-ethylguanine-N7)(NH3)(quinoline)]NO3
• CAS: 193071-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₇OPt*NO₃
• 分子量: 617.911
• InChiKey: YYCZBLVWBPMUKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl(9-ethylguanine-N7)(NH3)(quinoline)]NO3 、 guanosine 5'-monophosphate disodium 以 重水 为溶剂， 生成 trans-[Pt(9-ethylguanine-N7)(5'-guanosine monophosphate)(NH3)(quinoline)]
  参考文献：
  名称：

  平面配体对反式铂（II）配合物核苷酸结合的调节。质子核磁共振和分子力学的组合研究。

  摘要：

  含有平面氮碱的非经典反铂络合物显示出与反式二氨合二氯铂（II）（trans-DDP）不同的生物活性。为寻找此类化合物的作用机理，使用一维和反式对D-DDP和反式-[PtCl（2）（NH（3））（喹啉）]（反式QUIN）的核碱基化学进行了比较研究。 2D NMR光谱和分子建模技术。通过使用AgNO合成两个简单的单功能加合物反式[[PtCl（9-乙基鸟嘌呤-N7）（NH（3））L] NO（3）（L = NH（3），1; L =喹啉，2） （3）/ DMF方法。这些物质与5'-鸟苷单磷酸酯（5'-GMP）和5'-胞苷单磷酸酯（5'-CMP）的反应被用来模拟DNA上潜在的第二步结合步骤。鸟嘌呤-N7被证明是1和2的动力学首选结合位点。在相同条件下，与2的反应进行的速度明显慢于与1的反应。这些反应性差异归因于喹啉对缔合取代反应的空间影响，水解行为改变了2。这在2的2D NOESY光谱中观察到的配体N

  DOI：

  10.1021/ic970154o
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl2(NH3)(quinoline)] 、 9-乙基鸟嘌呤 、 silver nitrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到trans-[PtCl(9-ethylguanine-N7)(NH3)(quinoline)]NO3
  参考文献：
  名称：

  平面配体对反式铂（II）配合物核苷酸结合的调节。质子核磁共振和分子力学的组合研究。

  摘要：

  含有平面氮碱的非经典反铂络合物显示出与反式二氨合二氯铂（II）（trans-DDP）不同的生物活性。为寻找此类化合物的作用机理，使用一维和反式对D-DDP和反式-[PtCl（2）（NH（3））（喹啉）]（反式QUIN）的核碱基化学进行了比较研究。 2D NMR光谱和分子建模技术。通过使用AgNO合成两个简单的单功能加合物反式[[PtCl（9-乙基鸟嘌呤-N7）（NH（3））L] NO（3）（L = NH（3），1; L =喹啉，2） （3）/ DMF方法。这些物质与5'-鸟苷单磷酸酯（5'-GMP）和5'-胞苷单磷酸酯（5'-CMP）的反应被用来模拟DNA上潜在的第二步结合步骤。鸟嘌呤-N7被证明是1和2的动力学首选结合位点。在相同条件下，与2的反应进行的速度明显慢于与1的反应。这些反应性差异归因于喹啉对缔合取代反应的空间影响，水解行为改变了2。这在2的2D NOESY光谱中观察到的配体N

  DOI：

  10.1021/ic970154o