4,5-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonamido)-2-propionylbenzene | 4765-85-9

• 英文名称: 4,5-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonamido)-2-propionylbenzene
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-2-(toluol-4-sulfonylamino)-propiophenon
• CAS: 4765-85-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• 分子量: 363.434
• InChiKey: KEEHSXPDFSNKFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  519.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonamido)-2-propionylbenzene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-ethyl-5,6-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction

  摘要：

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.056
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 吡啶 、 三氯化铝 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 4,5-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonamido)-2-propionylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction

  摘要：

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.056