(9aS,13aS)-2,8-Dioxo-5,6,9,9a,10,11,12,13-octahydro-2H,8H-pyrano[4',3':3,4]pyrido[2,1-i]indole-4-carboxylic acid methyl ester | 113718-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 刺桐生物碱
• 英文名称: (9aS,13aS)-2,8-Dioxo-5,6,9,9a,10,11,12,13-octahydro-2H,8H-pyrano[4',3':3,4]pyrido[2,1-i]indole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 113718-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: JUDCTFQQSIPGAF-BTDLBPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9aS,13aS)-2,8-Dioxo-5,6,9,9a,10,11,12,13-octahydro-2H,8H-pyrano[4',3':3,4]pyrido[2,1-i]indole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (9aS,13aS)-2,8-Dioxo-1,4,5,6,9,9a,10,11,12,13-decahydro-2H,8H-pyrano[4',3':3,4]pyrido[2,1-i]indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the .BETA.-erythroidine skeleton.

  摘要：

  β-erythroidine 骨架的合成有两种不同的路线：一种是从 15、16、17-三甲氧基-8-氧代-cise-赤藓南开始的四步合成法，另一种是从 D-呋喃-8-氧代-顺式赤藓南开始的五步合成法。这两种方法都得到了相同的 14、17-二氢-16 (15H) -氧代赤藓南-8、15-二酮 (3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2618
• 作为产物：
  描述：

  Methoxy-[(7aS,11aS)-1-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6-oxo-octahydro-pyrido[2,1-i]indol-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以57%的产率得到(9aS,13aS)-2,8-Dioxo-5,6,9,9a,10,11,12,13-octahydro-2H,8H-pyrano[4',3':3,4]pyrido[2,1-i]indole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the .BETA.-erythroidine skeleton.

  摘要：

  β-erythroidine 骨架的合成有两种不同的路线：一种是从 15、16、17-三甲氧基-8-氧代-cise-赤藓南开始的四步合成法，另一种是从 D-呋喃-8-氧代-顺式赤藓南开始的五步合成法。这两种方法都得到了相同的 14、17-二氢-16 (15H) -氧代赤藓南-8、15-二酮 (3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2618