8,12-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,3,7,13,17,18-hexamethylbiliverdin | 139952-91-3

• 英文名称: 8,12-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,3,7,13,17,18-hexamethylbiliverdin
• CAS: 139952-91-3
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₆
• 分子量: 586.688
• InChiKey: UZQMVUSAWSICQC-WTSPKELPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,12-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,3,7,13,17,18-hexamethylbiliverdin 在 sodium hydroxide 、 diphosphoryl azide 、 三乙胺 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 8,12-bis-(2-carboxyethyl)-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-1,19,21,24-tetrahydro-1,19-dioxobilin bis-amide with S-(+)-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Circular dichroism of distorted helices. C(10)-Adamantyl and C(10)-tert-butyl biliverdins

  摘要：

  Bulky adamantyl and tert-butyl substituents at the central carbon of biliverdins cause the intrinsic verdin helical conformation to distort, and this results in a shift in pigment color from blue to red. Such distorted 'verdins' when derivatized as L-alanyl methyl ester bis-amides give modest circular dichroism Cotton effects. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00400-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 8,12-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,3,7,13,17,18-hexamethylbiliverdin
  参考文献：
  名称：

  从1,19-二溴的biliverdins，corroles和氮杂卟啉的新合成AC -biladiene盐

  摘要：

  容易得到的，1,19二溴治疗交流-biladiene二氢溴酸盐3用二甲亚砜（DMSO）中甲苯和催化量的存在p磺酸得到对称和不对称biliverdins 4的优良率; 不对称取代的1,19二溴交流-biladiene二氢溴酸盐3c中被以逐步的方式制备经由一个tripyrrin盐。在适当的反应条件下，交流-biladiene dihydrobromides也转换在适度的产率到corroles 5和氮杂卟啉6。

  DOI：

  10.1039/p19940000971

文献信息

• Stepwise synthesis of 1,19-dibromo-a,c-biladienes and their conversion into biliverdins, corroles and azaporphyrins
  作者：Ravindra K. Pandey、Huanghai Zhou、Kevin Gerzevske、Kevin M. Smith

  DOI：10.1039/c39920000183

  日期：——

  The first stepwise syntheses of unsymmetrically substituted 1,19-dibromo-a,c-biladienes, e.g.3c, via the so-called ‘tripyrrene route’, and their facile conversion into biliverdins (bilin-1,19-diones), e.g.4c, are described; this methodology is also adapted for the preparation of symmetrical biliverdins 4a, as well as corroles 5 and azaporphyrins 6.

  通过不对称取代的1,19-二溴-a，c-胆二烯（例如3c）通过所谓的“三芳烃路线”进行第一步逐步合成，并将其轻松转化为biliverdins（比林-1,19-二酮），例如4c，描述；这种方法也适用于制备对称的biliverdins 4a以及corrols 5和azaporphyrins 6。