| 333327-18-7

• CAS: 333327-18-7
• 化学式: C₄₃H₆₅NO₁₀SSi
• 分子量: 816.141
• InChiKey: WPSYFASXBODBRN-VILIVFQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  130.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 、 镍 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orally active docetaxel analogue

  摘要：

  To improve cytotoxicity of 10-deoxy-10-C-morpholinoethyl docetaxel analogues against various turner cell lines including resistant cells expressing P-glycoprotein (P-gp), we modified the 7-hydroxyl group to hydrophobic groups (methoxy, deoxy, 6,7-olefin, alpha -F, 7-beta -8-beta -methano, fluoromethoxy). Among these analogues. the 7-methoxy analogue showed the strongest cytotoxicity. This analogue showed potent activity against B16 melanoma BL6 in a vivo by oral administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00682-x
• 作为产物：
  描述：

  10-deacetoxy-10-C-morpholinoethyl-7,13-O-bis-TES baccatin III 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orally active docetaxel analogue

  摘要：

  To improve cytotoxicity of 10-deoxy-10-C-morpholinoethyl docetaxel analogues against various turner cell lines including resistant cells expressing P-glycoprotein (P-gp), we modified the 7-hydroxyl group to hydrophobic groups (methoxy, deoxy, 6,7-olefin, alpha -F, 7-beta -8-beta -methano, fluoromethoxy). Among these analogues. the 7-methoxy analogue showed the strongest cytotoxicity. This analogue showed potent activity against B16 melanoma BL6 in a vivo by oral administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00682-x