| 62822-97-3

• CAS: 62822-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₈B₁₀
• 分子量: 246.363
• InChiKey: BMAVTBVGNUODMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1.2-dicarba-closo-dodecaborano-dihydro-1'.2'-naphthaline
  参考文献：
  名称：

  邻-碳硼烷与苯乙烯的广范围环外[4 + 2]环加成反应：高效的碳硼烷多环芳烃合成方法

  摘要：

  ø -Carboryne（1,2-脱氢ö -carborane）从所述前体中原位生成的1-光学传递函数-2-俪ö -1,2--C 2乙10 ħ 10只经历了一个有效的额外环形[4 + 2在室温下与苯乙烯进行环加成反应，得到一系列碳硼烷稠合的多环化合物，分离产率高至高。该反应与许多官能团相容并且具有非常宽的底物范围。已对所得产物进行了进一步的改造，从而提供了各种多功能的邻氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800355
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 silver carbonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光促进铜催化的邻碳烷的笼状C-芳基化反应：轻松合成1-芳基-邻碳烷和邻碳烷稠合的环

  摘要：

  已经实现了光促进的，铜催化的邻氨基甲酸酯与芳基卤化物的笼型CH–H芳基化反应，从而轻松合成了各种1-芳基邻氨基甲酸酯和邻氨基甲烷稠合的环状物。该方法具有以下特点：（1）使用邻氨基甲酸酯代替预官能化的碘代氨基甲酸酯作为起始原料；（2）采用富土铜作为催化剂；（3）室温反应。对照实验表明该反应通过Cu催化的自由基偶联进行。

  DOI：

  10.1039/d0nj02029j

文献信息

• Photoarylation of Iodocarboranes with Unactivated (Hetero)Arenes: Facile Synthesis of 1,2‐[(Hetero)Aryl] _<i>n</i> ‐ <i>o</i> ‐Carboranes ( <i>n</i> =1,2) and <i>o</i> ‐Carborane‐Fused Cyclics
  作者：Hangcheng Ni、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201610810

  日期：2017.1.16

  Photoarylation of iodocarboranes with unactivated arenes/heteroarenes at room temperature has been achieved, for the first time, thus leading to the facile synthesis of a large variety of cage carbon mono(hetero)arylated and di(hetero)arylated o‐carboranes. This work represents a clean, efficient, transition‐metal‐free, and cheap synthesis of functionalized carboranes, which has significant advantages over

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。
• Palladium-Catalyzed Selective Fluorination of <i>o</i>-Carboranes
  作者：Zaozao Qiu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ja405808t

  日期：2013.8.21

  A Pd(II)-catalyzed direct selective fluorination reaction of carboranes using a F+ reagent has been developed, leading to a series of polyfluorocarboranes in high isolated yields. The mechanism involving electrophilic B-H activation, oxidation of Pd(II) by F+ species, and reductive elimination is proposed.