1.2-dicarba-closo-dodecaborano-dihydro-1'.2'-naphthaline | 52282-16-3

• 英文名称: 1.2-dicarba-closo-dodecaborano-dihydro-1'.2'-naphthaline
• CAS: 52282-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₆B₁₀
• 分子量: 244.347
• InChiKey: NMBNHPLAYWZYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1.2-(C6H6COCH2)-1.2-C2B10H10 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1.2-dicarba-closo-dodecaborano-dihydro-1'.2'-naphthaline
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Broad Scope Extra-Annular [4 + 2] Cycloaddition of <i>o</i> -Carboryne with Styrenes: Efficient Route to Carborane-Fused Polycyclics
  作者：Jie Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/cjoc.201800355

  日期：2018.11

  o‐Carboryne (1,2‐dehydro‐o‐carborane) generated in situ from the precursor 1‐OTf‐2‐Li‐o‐1,2‐C2B10H10 undergoes an efficient extra‐annular [4 + 2] cycloaddition with styrenes at room temperature to give a series of carborane‐fused polycyclics in good to high isolated yields. This reaction is compatible with many functional groups and has a very broad substrate scope. Further transformations of the resultant

  ø -Carboryne（1,2-脱氢ö -carborane）从所述前体中原位生成的1-光学传递函数-2-俪ö -1,2--C 2乙10 ħ 10只经历了一个有效的额外环形[4 + 2在室温下与苯乙烯进行环加成反应，得到一系列碳硼烷稠合的多环化合物，分离产率高至高。该反应与许多官能团相容并且具有非常宽的底物范围。已对所得产物进行了进一步的改造，从而提供了各种多功能的邻氨基甲酸酯。
• Photoarylation of Iodocarboranes with Unactivated (Hetero)Arenes: Facile Synthesis of 1,2‐[(Hetero)Aryl] _<i>n</i> ‐ <i>o</i> ‐Carboranes ( <i>n</i> =1,2) and <i>o</i> ‐Carborane‐Fused Cyclics
  作者：Hangcheng Ni、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201610810

  日期：2017.1.16

  Photoarylation of iodocarboranes with unactivated arenes/heteroarenes at room temperature has been achieved, for the first time, thus leading to the facile synthesis of a large variety of cage carbon mono(hetero)arylated and di(hetero)arylated o‐carboranes. This work represents a clean, efficient, transition‐metal‐free, and cheap synthesis of functionalized carboranes, which has significant advantages over

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。
• Zakharkin, L. I.; Kazantsev, A. V.; Ermaganbetov, B. T., Zhurnal Obshchei Khimii, 1974, vol. 44, p. 220 - 220
  作者：Zakharkin, L. I.、Kazantsev, A. V.、Ermaganbetov, B. T.

  DOI：——

  日期：——