(4-bromobutyl)diphenylphosphine-borane | 1178859-30-7

• 英文名称: (4-bromobutyl)diphenylphosphine-borane
• 英文别名: (4-bromobutyl)diphenylphosphane-borane；4-bromobutyldiphenylphosphine-borane；4-bromobutyldiphenylphosphineborane；4-bromobutyldiphenylphosphane-borane；Ph2P(BH3)(CH2)4Br
• CAS: 1178859-30-7
• 化学式: C₁₆H₂₁BBrP
• 分子量: 335.031
• InChiKey: QAAWEBOAZNDSOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromobutyl)diphenylphosphine-borane 、 2,3,6,7-四(2-氰乙基硫代)四硫富瓦烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到2,3,6,7-tetrakis[4-(boronatodiphenylphosphino)butylthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Bimetallamacrocycles involving tetrakis(diphenylphosphinoalkylthio)tetrathiafulvalene

  摘要：

  Two novel tetrathiafulvalene (TTF) ligands, substituted by four diphenylphosphinoalkylthio groups, have been synthesized and characterized. Their redox properties, determined by cyclic voltammetry, have been compared with their precursors and discussed. The ability of these redox active ligands to react with two equivalent of cis-W(CO)(4)(C5H11N)(2) is presented. X-ray crystal structure of a bis 13-metallamacrocycle is reported together with its redox behaviour. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.006
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 triphenylphosphine borane 在 sodium 、 氯代叔丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以54%的产率得到(4-bromobutyl)diphenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  芳基膦衍生物的原位脱芳构化/烷基化

  摘要：

  芳基二烷基膦-硼烷和芳基二烷基膦氧化物在 Birch 还原条件下脱芳构化，然后用反应性烷基卤化物处理，提供相应的 α-官能化（环六-1,4-二烯-3-基）膦衍生物。该反应为合成大体积（环己二烯基）膦提供了一种选择方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200096