1-bromo-3-fluoro-5-propoxy-benzene | 883443-32-1

• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-5-propoxy-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-fluoro-5-propoxybenzene
• CAS: 883443-32-1
• 化学式: C₉H₁₀BrFO
• 分子量: 233.08
• InChiKey: SDXBFHGCDPXZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-bromo-3-fluoro-5-propoxy-benzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Acetone cardice 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give 2.26 g (65.7%) of the desired compound as an oil的产率得到3-fluoro-5-propoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；用于它们的制备和使用的方法，以及用于它们的制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-溴苯酚 、 1-碘代丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.8%的产率得到1-bromo-3-fluoro-5-propoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• 3-(2-ACYLAMINO-1-HYDROXYETHYL)- MORPHOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2091928A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170065719A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006034093A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.