titanium aluminide | 12003-98-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: titanium aluminide
• 英文别名: Aluminium--titanium (1/3)；alumane;titanium
• CAS: 12003-98-4
• 化学式: AlTi₃
• 分子量: 170.622
• InChiKey: ZCZYDYAIIVVFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium aluminide 、 氨 在 NH₄Cl 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical methods of dispergation of metallic phases

  摘要：

  对一系列关于金属间化合物和合金化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下，在氢气或氨气氛围中进行。研究了相变过程，并确定了适合制备各种分散度多金属相粉末的条件。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0193-9
• 作为产物：
  描述：

  四氢化物钛 、 氢化铝 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 titanium aluminide
  参考文献：
  名称：

  三元体系：CrAlC，VAlC和TiAlC以及H相（M 2 AlC）的行为

  摘要：

  已经研究了三元体系CrAlC，VAlC和TiAlC中的相位关系。证实了所有先前报道的三元H相Me 2 AlC（Me = Cr，V，Ti）和钙钛矿相Ti 3 AlC。找不到新的三元相。在1000℃下，Ti 2 AlC和Ti 3 AlC共存。另外，发现H相与TiC 1- x，TiAl 3和TiAl处于平衡状态。具有TiC 1- x，Ti 3 Al和Ti的钙钛矿（固溶有Al）。TiC 1- x与Al（l）在高于800°C的温度下共存。V 2 AlC与Al在1000°C共存4 Ç 3，铝（1），铝3 V，V' 7的Al 8，V（用Al固溶体），V 2 C，ζ-VC 1- X，和VC 1- X（包括V 8 C ^ 7）。在1000℃下的Cr 2 ALC是在用Al平衡4 Ç 3，γ-铬5的Al 8，铬（用Al固溶体），CR 7 Ç 3和Cr 3 C ^ 2。在800℃下的Cr 2 ALC共存也与石墨和β铬2的Al。V

  DOI：

  10.1016/0022-4596(80)90569-1

文献信息

• Synthesis, microstructure and properties of Ti–Al porous intermetallic compounds prepared by a thermal explosion reaction
  作者：Quanlin Shi、Botao Qin、Peizhong Feng、Huashen Ran、Binbin Song、Jianzhong Wang、Yuan Ge

  DOI：10.1039/c5ra04047g

  日期：——

  Ti–Al porous intermetallic compounds were prepared by a simple and energy-saving process of thermal explosion (TE) reactions. The effects of the Ti/Al molar ratios (including Ti : Al = 3 : 1, 2 : 1, 1 : 1, 1 : 2 and 1 : 3) on the temperature profiles, phase compositions, pore characteristics, density, expansion behaviors and oxidation resistance were investigated. The ignition temperatures were between

  Ti-Al多孔金属间化合物是通过简单且节能的热爆炸（TE）反应过程制备的。Ti / Al摩尔比（包括Ti：Al = 3：1、2：1、1：1、1：2和1：3）对温度分布，相组成，孔特征，密度，膨胀行为的影响研究了其抗氧化性。点火温度在630–653°C之间，燃烧温度在737–1161°C之间，均高于目标炉温。多孔的Ti-Al合金显示出35-56％的高开孔率。孔来自非完全致密的生坯和TE的膨胀行为。当目标炉温设定为650°C时，Ti和Al比例为1：2的样品的最大开孔率为53.89％，最低密度为1。−3。当目标炉温设定为700℃时，Ti和Al以1∶3的比例的试样具有最高的开孔孔隙率为56.27％和最低的密度为1.44g cm -3。钛和铝的比例为1：3的多孔样品在650°C的空气中表现出最佳的抗氧化性。
• Phase transformation and microstructure evolution of a beta-solidified gamma-TiAl alloy
  作者：Haitao Huang、Hongsheng Ding、Xuesong Xu、Ruirun Chen、Jingjie Guo、Hengzhi Fu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158082

  日期：2021.4

  isolated γ phase and B2 phase. Phase transition equations and reaction temperatures during heating from RT to 1350℃ were identified: α2→γ, 835℃; α2→B2+γ, 990℃; α2+B2+γ→B2+γ, 1132℃; B2+γ→α+γ, 1144℃; γ→α, 1183℃; α+γ→α+β+γ, 1278℃; α+β+γ→α+β, 1290℃; α+β→β, 1313℃. It’s found that adding of β-stabilizing elements makes β phase field of Ti43.5Al6V1Cr alloy expand to Al rich side, decreases temperature of β→α transition

  摘要 本研究采用感应壳壳熔炼技术制备标称成分为Ti-43.5Al-6V-1Cr的TiAl合金。通过淬火实验研究了组织演变和组织形成机制。结果表明，Ti-43.5Al-6V-1Cr合金由层状群落(α2/γ)、孤立的γ相和B2相组成。确定了从室温加热到1350℃的相变方程和反应温度：α2→γ，835℃；α2→B2+γ，990℃；α2+B2+γ→B2+γ，1132℃；B2+γ→α+γ，1144℃；γ→α，1183℃；α+γ→α+β+γ，1278℃；α+β+γ→α+β，1290℃；α+β→β，1313℃。发现β稳定元素的加入使Ti43.5Al6V1Cr合金的β相场向富Al侧扩展，β→α相变温度降低127℃，相图中出现β+α+γ相场。在B2和孤立的γ相之间发现了取向关系（111）B2//（110）γ，除（110）B2//（111）γ（KS关系）外，两相的匹配表明β相是母相孤立的 γ 相。首先，推导出
• X-ray diffraction and differential scanning calorimetry investigations on high-pressure hydrogen gas charged Ti3Al
  作者：D Sornadurai、B.K Panigrahi、K Shashikala、P Raj、V.S Sastry、Ramani

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)01029-x

  日期：2000.11

  Al having DO 19 structure (hexagonal) was hydrogenated by gas charging at a pressure of 3.8 MPa. The stoichiometry of the hydrogenated sample was found to be Ti 3 AlH 4.76. From X-ray diffraction (XRD) measurements it was found that there were two different hydride phases with fcc and hcp crystal structures. By differential scanning calorimetry (DSC) and XRD measurements the decomposition temperatures

  摘要 具有DO 19 结构（六方）的单相Ti 3 Al 在3.8 MPa 的压力下通过充气进行氢化。发现氢化样品的化学计量为Ti 3 AlH 4.76。从 X 射线衍射 (XRD) 测量中发现存在具有 fcc 和 hcp 晶体结构的两种不同的氢化物相。通过差示扫描量热法 (DSC) 和 XRD 测量，确定了两种氢化物相的分解温度。发现六方氢化物相比立方氢化物相更稳定。利用DSC数据分析了氢化物相的分解动力学，得到了分解机理和动力学参数。
• Phase stability and thermal desorption properties of Ti3Al hydrides
  作者：Y. Kojima、M. Watanabe、M. Yamada、K. Tanaka

  DOI：10.1016/s0925-8388(03)00202-0

  日期：2003.9

  Abstract The hydriding/dehydriding (H/D) properties and the corresponding phase structure of Ti 3 Al have been studied by measuring pressure–composition isotherms (PCT), thermal desorption spectra (TDS) and X-ray diffraction (XRD). With increasing H absorption at room temperature, β H (b.c.c.-type) and γ H (f.c.c.-type) hydrides are successively formed from the α 2 phase of Ti 3 Al. Upon heating from

  摘要 通过测量压力-成分等温线 (PCT)、热解吸光谱 (TDS) 和 X 射线衍射 (XRD)，研究了 Ti 3 Al 的氢化/脱氢 (H/D) 性质和相应的相结构。随着室温下吸氢量的增加，Ti 3 Al 的α 2 相相继形成β H（bcc 型）和γ H（fcc 型）氢化物。在真空中从 300 K 加热到 1000 K 以上时，这些氢化物在 500 K (γ H ⇀β H ) 和 680 K (β H ⇀α 2 ) 附近分解，分别在 TDS 光谱中显示出 γ 和 β 峰。然而，经过 10 个循环的 H/D 处理后，γ H 氢化物的形成被显着抑制，γ 峰消失，而 β 峰在 750 K 被 β' 峰取代。这种效应是由在 H/D 处理过程中在样品中产生和积累的晶格缺陷（如孪晶和位错）引起的。它们促进βH氢化物的形成并使其稳定，而它们阻碍γH氢化物的形成。为了消除这些缺陷，需要在 1073 K 下完全退火。
• Pressure-Assisted Combustion Synthesis of Dense Layered Ti3AlC2 and its Mechanical Properties
  作者：Yuri Khoptiar、Irena Gotman、Elazar Y. Gutmanas

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2004.00012.x

  日期：——

  A near‐single‐phase Ti3AlC2 ternary carbide was synthesized from 3Ti–1.1Al–1.8C powder blend, both by the wave propagation and thermal explosion (TE) modes of self‐propagating high‐temperature synthesis. The application of a moderate (28 MPa) pressure immediately after TE at 800°C (reactive forging) yielded a 95% dense material containing, in addition to Ti3AlC2, an appreciable amount of TiC1−x. By adjusting the starting composition, a 99% dense material containing up to 90 vol.% Ti3AlC2 was obtained. The material had a fine‐layered microstructure with Ti3AlC2 grain size not exceeding 10 μm. The samples were readily machinable and had a high compressive strength of ∼800 MPa up to 700°C.

  采用自蔓延高温合成（SHS）的波传播和热爆炸（TE）两种模式，从3Ti–1.1Al–1.8C粉末混合物中成功合成了近单相的Ti3AlC2三元碳化物。在TE过程中，通过在800°C下施加中等压力（28 MPa）进行反应锻造，得到了95%致密的材料，其中除了Ti3AlC2外，还含有一定量的TiC1−x。通过调整起始组分，获得了99%致密的材料，其中Ti3AlC2的体积分数可高达90%。该材料具有细层状微观结构，Ti3AlC2的晶粒尺寸不超过10 μm。样品易于加工，并且在高达700°C时具有约800 MPa的高压缩强度。