1,1-bis(η5-cyclopentadienyl)dibenzotitanole | 11136-38-2

• 英文名称: 1,1-bis(η5-cyclopentadienyl)dibenzotitanole
• 英文别名: 2,2-biphenylbis(η-cyclopentadienyl)titanium；9-bis(cyclopentadieneyl)titanafluorene
• CAS: 11136-38-2
• 化学式: C₂₂H₁₈Ti
• 分子量: 330.265
• InChiKey: DNLJQIZRDGAUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 2,2-二碘代联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到1,1-bis(η5-cyclopentadienyl)dibenzotitanole
  参考文献：
  名称：

  通过Sonogashira-Hagihara交叉偶联缩聚反应获得的含有钛芴部分的空气稳定的有机金属聚合物

  摘要：

  描述了包含交替的钛芴和亚芳基乙炔基部分的聚合物的合成。2,7-二溴-9-噻吩芴衍生物与1,4-二辛氧基-2,5-二乙炔基苯的聚合反应在70°C下于四氢呋喃（THF）中在二氯化钯/ 4存在下进行48小时，以5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨为催化剂，以二异丙胺为碱，产生深红色聚合物。由此获得的聚合物可溶于有机溶剂，并且对空气和湿气均稳定。在该聚合物中的UV-vis吸收光谱中，吸收最大值（λ最大）在321纳米和395纳米，这是相比，这些重复单元的模型化合物，其2,7-双红移（观察到苯基乙炔基）噻吩芴衍生物（λ最大= 309纳米和364纳米）。基于吸收开始，聚合物的光学带隙（E g）估计为2.8eV，其比模型化合物（3.1eV）的窄。

  DOI：

  10.1039/d0dt03663c

文献信息

• Rausch, M. D.; Klemann, L. P.; Boon, W. H., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 923 - 944
  作者：Rausch, M. D.、Klemann, L. P.、Boon, W. H.

  DOI：——

  日期：——