RuCl2(CO)(dmf)(PPh3)2 | 61989-98-8

• 英文名称: RuCl2(CO)(dmf)(PPh3)2
• CAS: 61989-98-8
• 化学式: C₄₀H₃₇Cl₂NO₂P₂Ru
• 分子量: 797.663
• InChiKey: VGIKLXLLNKLBOX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(CO)(dmf)(PPh3)2 、 2-(aminomethyl)benzo[h]quinoline 以 正丁醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到RuCI₂(CO)(Hambq)(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  平整，高效的H CNN和CNN夹钳式钌催化剂，可还原羰基化合物

  摘要：

  二齿ħ CNN二羰基钌络合物的反式，顺式-将[RuCl 2（H CNN）（CO）2 ]（1 - 3）和反式，顺式-将[RuCl 2（AMPY）（CO）2 ]（1A）通过制备将[RuCl的反应2（CO）2 ] ñ与1- [6-（4'-甲基苯基）吡啶-2-基]甲胺，苯并[ ħ ]喹啉（HC NN），和2-（氨基甲基）吡啶（AMPY ）配体。可替代地，衍生物1 - 3由水合RuCl 3与HCO 2 H和HC NN的反应得到。钳CNN顺-将[RuCl（CNN）（CO）2 ]（4）从分离1通过与净反应3。的单羰基配合物的反式-将[RuCl 2（H CNN）（PPH 3）（CO）]（5 - 7）从将[RuCl合成2（DMF）（PPH 3）2（CO）]和H CNN配体，而双乙酸酯反式-[Ru（OAc）从[Ru（OAc）2（PPh 3）2（CO）]获得2（HC NN）（PPh 3）（CO）]（8）。的羰基化的顺式-将[RuCl（C

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00919
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到RuCl2(CO)(dmf)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  High yield carbonylation of [RuCl2(PPh3)3] using dimethylformamide (DMF) as convenient source of CO. The X-ray crystal structure of [RuCl2(CO)(DMF)(PPh3)2]

  摘要：

  The complex [RuCl2(CO)(DMF)(PPh3)(2)], was easily synthesized in high yield from [RuCl2(PPh3)(3)] and DMF as source of CO. The carbonylated specie has been characterized by X-ray structural analysis. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.11.003

文献信息

• [EN] MONOCARBONYL RUTHENIUM AND OSMIUM CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS MONOCARBONYLE DE RUTHÉNIUM ET D'OSMIUM
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI UDINE

  公开号：WO2017134618A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to monocarbonyl complexes of ruthenium and osmium with bi- and tridentate nitrogen and phosphine ligands. The invention relates to methods for preparing these complexes and the use of these complexes, isolated or prepared in situ, as catalysts for reduction reactions of ketones and aldehydes both via transfer hydrogenation or hydrogenation with hydrogen.

  这项发明涉及具有双齿和三齿氮磷配体的钌和锇的单羰基配合物。该发明涉及制备这些配合物的方法以及将这些配合物（无论是分离的还是原位制备的）用作酮和醛的还原反应的催化剂，可以通过氢转移加氢或氢气加氢进行。
• Preparation of monocarbonyl ruthenium complexes bearing bidentate nitrogen and phosphine ligands and their catalytic activity in carbonyl compound reduction
  作者：Steven Giboulot、Clara Comuzzi、Alessandro Del Zotto、Rosario Figliolia、Giovanna Lippe、Denise Lovison、Paolo Strazzolini、Sabina Susmel、Ennio Zangrando、Daniele Zuccaccia、Salvatore Baldino、Maurizio Ballico、Walter Baratta

  DOI：10.1039/c9dt02616a

  日期：——

  [RuCl2(CO)(PR3)(NN)] (R = Cy, NN = en 1, ampy 2; R = iPr; NN = en 3) have been prepared in a one pot reaction from [RuCl2(CO)(dmf)(PPh3)2], PR3 and the NN ligand in CH2Cl2. Treatment of [Ru(OAc)2(CO)(PPh3)2] with NN ligands in methanol gives the cationic derivatives [Ru(OAc)(CO)(PPh3)(NN)]OAc (NN = en 4, ampy 5) in which one acetate acts as a bidentate ligand, whereas the other is not coordinated. Diphosphine complexes

  单羰基配合物[RuCl 2（CO）（PR 3）（NN）]（R = Cy，NN = en 1，ampy 2 ; R = iPr; NN = en 3）已经由[RuCl 2（CO）（dmf）（PPh 3）2 ]，PR 3和CH 2 Cl 2中的NN配体。在甲醇中用NN配体处理[Ru（OAc）2（CO）（PPh 3）2 ]得到阳离子衍生物[Ru（OAc）（CO）（PPh 3）（NN）] OAc（NN = en 4，ampy 5），其中一种乙酸盐充当双齿配体，而另一种则没有配位作用。二膦配合物[RuCl 2（CO）（PP）（PPh 3）]（PP = dppb 6，dppf 7，（R）-BINAP 8，（R，S p）-Josiphos 9和（R，R）-Skewphos 10从[RuCl 2（CO）（dmf）（PPh 3）2 ]和PP配体在CHCl 3或甲苯中回流获得。[Ru（OAc）2（CO）（PPh
• Cyclometallated [C,N,O] Complexes as Metalloligands: Synthesis and Structural Characterisation of New Di‐, Tri‐, Tetra‐ and Pentanuclear Heterometallic Complexes
  作者：Nina Gómez‐Blanco、Jesús J. Fernández、Alberto Fernández、Digna Vázquez‐García、Margarita López‐Torres、José M. Vila

  DOI：10.1002/ejic.200900052

  日期：2009.7

  [RuCl 2 (CO)(dmf)-(PPh 3 ) 2 ] in chloroform at room temperature for 2 d afforded 11b. Treatment of ligands (2-NC 5 H 4 )C(H)=N(C 6 H 4 OH-2) (c) and (2-NC 5 H 4 )C(H)=N(C 6 H 3 OH-2-tBu-5) (d) with palladium(II) acetate yielded the mononuclear palladium acetate complexes 1c and 1d, respectively. Treatment of 1c and 1d with aqueous sodium chloride, or, alternatively, treatment of c and d with K 2 [PdCl

  席夫碱配体 4-(4-NC 5 H 4 )C 6 H 4 C-(H)=N(C 6 H 3 0H-2-tBu-5) (a) 和 (4-NC 5) 的反应H 4 )C(H)=N(C 6 H 3 -OH-2-tBu-5) (b) 与乙酸钯 (II) 的甲苯溶液在 60 °C 下分别得到四核正金属化钯配合物 1a 和 1b，作为空气稳定的固体。用三苯基膦处理 1a 和 1b 在多核结构分裂后得到单核物质 2a 和 2b。1a 与叔二膦 Ph 2 P(CH 2 ) 4 -PPh 2 (dppb)、Fe(C 5 H 4 PPh 2 ) 2 (dppf)、Ph 2 PC(H)=C(H)PPh 2 ( t-dppe) 和 Ph 2 P(CH 2 ) 6 PPh 2 (dpph)，以及 1b 与 dppb 和 dppf，以 1:2 的摩尔比分别得到配合物 3a-6a 和 3b 和 4b。2a、4a和6a与六
• Photophysics and visible light photodissociation of supramolecular meso-tetra(4-pyridyl) porphyrin/RuCl2(CO)(PPh3)2 structures
  作者：J.M.S. Lopes、S.N. Costa、A.A. Batista、L.R. Dinelli、P.T. Araujo、N.M. Barbosa Neto

  DOI：10.1016/j.saa.2020.118351

  日期：2020.8

  porphyrins, discussions concerning the photostability of these supramolecules are much needed. Here, we investigate the supramolecular free-base meso-tetra(4-pyridyl) porphyrin decorated with "RuCl2(CO)(PPh3)2" ruthenium species linked at each of its (4-pyridyl) moieties. The modifications in the photophysical processes introduced by the metallic outlying species are discussed and our results suggest an

  在最近的几十年中，在许多技术努力中已经探索了超分子结构。当钌配合物附着在卟啉的外部位点时，可获得这种超分子的一个实例。钌配合物充当大环分子光物理过程的调节剂。除了研究钌络合物在电子和振动学性质以及卟啉的激发态失活过程中引入的主要变化外，还非常需要讨论这些超分子的光稳定性。在这里，我们研究了装饰有“ RuCl2（CO）（PPh3）2”钌物种且连接在其每个（4-吡啶基）部分上的超分子游离基内四（4-吡啶基）卟啉。讨论了由金属外来物种引入的光物理过程中的修饰，我们的结果表明了从卟啉B波段到钌络合物MLCT波段的能量转移过程。还讨论了通过脉冲和连续激光对超分子进行可见光光解离的演示。
• Investigation of Ground- and Excited-State Photophysical Properties of 5,10,15,20-Tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphyrin with Ruthenium Outlying Complexes
  作者：R. N. Sampaio、W. R. Gomes、D. M. S. Araujo、A. E. H. Machado、R. A. Silva、A. Marletta、I. E. Borissevitch、A. S. Ito、L. R. Dinelli、A. A. Batista、S. C. Zílio、P. J. Gonçalves、N. M. Barbosa Neto

  DOI：10.1021/jp205963k

  日期：2012.1.12

  the influence of outlying Ru(II) groups on the ground- and excited-state photophysical properties of free-base tetrapyridyl porphyrin (H2TPyP). Single pulse and pulse train Z-scan techniques used in association with laser flash photolysis, absorbance and fluorescence spectroscopy, and fluorescence decay measurements, allowed us to conclude that the presence of outlying Ru(II) groups causes significant

  本工作采用了一系列补充技术，研究了外围Ru（II）基团对游离碱四吡啶基卟啉（H 2）的基态和激发态光物理性质的影响。TPyP）。单脉冲和脉冲串Z扫描技术与激光闪光光解，吸光度和荧光光谱以及荧光衰减测量结合使用，使我们可以得出结论，认为远端的Ru（II）基团的存在会引起电子结构和振动方面的重大变化卟啉的性质。发生这种改变主要是由于激活了负责发射猝灭的非辐射衰变通道，以及在光吸收过程中偏爱了某些振动模式。还观察到，与将Ru（II）放在大环的中心时不同，外围基团导致系统间交叉过程的增加，这可能是由于环的结构变形所致，该变形意味更糟。自旋轨道耦合，