pyrido[3,4-c]pyridazin-4(1H)-one | 1312933-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并[3，4-c]哒嗪
• 英文名称: pyrido[3,4-c]pyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 1H-pyrido[3,4-c]pyridazin-4-one
• CAS: 1312933-06-4
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: LAOHRVYGGXOZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡啶-4-羧酸 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 乙醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 pyrido[3,4-c]pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  7‐Azacinnolin‐4（1H）‐1互变异构的制备和NMR研究

  摘要：

  作为我们目前对硝基吡啶研究的一部分，我们在此报告通过C-偶氮偶合制备新的环状杂环的方法。因此，通过重氮化从4-乙酰基-3-氨基吡啶制备了氮杂多酚，吡啶并[3,4-c]哒嗪-4（1 H）-one（38％）。1 H，13 C和15 N NMR光谱研究表明，氮杂肉桂碱仅以NH-酮互变异构形式存在，DMSO- d 6，CD 3 OD和D 2 O. J. Heterocyclic Chem。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.580

文献信息

• 7-Azacinnolin-4(1H)-one preparation and NMR studies of tautomery
  作者：Vegar Stockmann、Sebastian Primpke、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/jhet.580

  日期：2011.5

  As part of our current investigations of nitropyridines, we hereby report the preparation of a new annulated heterocycle by C‐azo coupling. Thus, the azacinnoline, pyrido[3,4‐c]pyridazin‐4(1H)‐one (38%), was prepared from 4‐acetyl‐3‐aminopyridine via diazotization. 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopic investigations revealed that the azacinnoline exclusively exists in the NH‐keto tautomeric form in DMSO‐d6

  作为我们目前对硝基吡啶研究的一部分，我们在此报告通过C-偶氮偶合制备新的环状杂环的方法。因此，通过重氮化从4-乙酰基-3-氨基吡啶制备了氮杂多酚，吡啶并[3,4-c]哒嗪-4（1 H）-one（38％）。1 H，13 C和15 N NMR光谱研究表明，氮杂肉桂碱仅以NH-酮互变异构形式存在，DMSO- d 6，CD 3 OD和D 2 O. J. Heterocyclic Chem。，（2011）。