cobalt monogermanide | 12292-35-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cobalt monogermanide
• 英文别名: Cobalt germanide；cobalt;germane
• CAS: 12292-35-2
• 化学式: CoGe
• 分子量: 131.583
• InChiKey: NZQLLOQSPPIDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  锗烷 、 钴 以 melt 为溶剂， 生成 cobalt monogermanide
  参考文献：
  名称：

  B20 型 CoGe 中热电特性的能带填充依赖性

  摘要：

  我们通过高压方法合成了 B20 型 Co1-xFexGe 和 Co1-yNiyGe，并研究了热电特性的能带填充依赖性。CoGe 由于其低电阻率和大的负塞贝克系数 (S) (-82μV/K) 在 300 K 显示出很大的品质因数 (ZT≈0.11)。随着 Fe 浓度的增加，观察到 S 的符号交叉。玻尔兹曼输运模型可以对实验结果进行半定量的解释，由此得出的结论是，大的正或负的 S 源于狄拉克锥和围绕费米能量急剧弯曲的平带组成的不对称能带结构。

  DOI：

  10.1063/1.3691260

文献信息

• High-pressure synthesis and electrical and magnetic properties of MnGe and CoGe with the cubic B20 structure
  作者：H. Takizawa、T. Sato、T. Endo、M. Shimada

  DOI：10.1016/0022-4596(88)90051-5

  日期：1988.3

  MnGe and CoGe with the cubic B20 structure were synthesized at 4–5.5 GPa and 600–1000°C for 1–3 hr using the belt-type high-pressure apparatus. Both MnGe and CoGe are antiferromagnetic with Néel temperatures of 197 and 120 K, respectively. One expects an electron transfer of 0.7 electron from germanium to transition metal in these compounds. The anomalous temperature dependences of the electrical resistivity

  使用带式高压装置在4–5.5 GPa和600–1000°C的温度下，在1-3小时内合成了具有立方B20结构的MnGe和CoGe。MnGe和CoGe都是反铁磁性的，其Néel温度分别为197和120K。人们期望这些化合物中有0.7电子从锗转移到过渡金属。MnGe和CoGe的电阻率，热电功率和磁化率与温度的反常关系是由于“温度感应的局部力矩”引起的。
• Metallocages for Metal Anions: Highly Charged [Co@Ge ₉ ] ⁵⁻ and [Ru@Sn ₉ ] ⁶⁻ Clusters Featuring Spherically Encapsulated Co ¹⁻ and Ru ²⁻ Anions
  作者：Benedikt J. L. Witzel、Wilhelm Klein、Jasmin V. Dums、Marina Boyko、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1002/anie.201907127

  日期：2019.9.9

  compositions “K5Co1.2Ge9” and “K4Ru3Sn7” exhibit characteristic bonding modes originating from metal atoms in the center of polyhedral clusters, thus revealing that filled clusters are present in these alloys. We report also on the structural characterization of [Co@Ge9]5− (1a) and [Ru@Sn9]6− (2a) obtained from solutions of the respective alloys.

  内六面体团簇可作为金属间化合物的分子模型，金属间化合物是一类几乎不了解键合原理的化合物。在本文中，我们报道了迄今为止在单个簇上具有最高电荷的可溶性簇阴离子。这些簇反映了金属间化合物中金属间簇和相应配位多面体之间的相似性。现在，我们将拉曼光谱学确立为可靠的探针，以首次确定金属间相中存在离散的，内层填充的团簇。标称成分为“ K 5 Co 1.2 Ge 9 ”和“ K 4 Ru 3 Sn 7 ”的三元前体合金”表现出源自多面体簇中心金属原子的特征键合模式，因此表明这些合金中存在填充簇。我们还报告了从相应合金溶液中获得的[Co @ Ge 9 ] 5−（1a）和[Ru @ Sn 9 ] 6−（2a）的结构特征。
• Crystal structure determination of CoGeTe from powder diffraction data
  作者：F. Laufek、J. Navrátil、J. Plášil、T. Plecháček

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.06.048

  日期：2008.7

  Abstract The crystal structure of cobalt germanium telluride CoGeTe has been determined by direct methods using integrate intensities of conventional X-ray powder diffraction data and subsequently refined with the Rietveld method. The title compound was prepared by heating of stoichiometric amount of Co, Ge and Te in silica glass tube at 670 °C. CoGeTe adopts orthorhombic symmetry, space group Pbca

  摘要 碲化钴锗 CoGeTe 的晶体结构已通过使用常规 X 射线粉末衍射数据的积分强度的直接方法确定，然后使用 Rietveld 方法进行精修。通过在石英玻璃管中在 670 °C 下加热化学计量的 Co、Ge 和 Te，制备标题化合物。CoGeTe采用正交对称，空间群Pbca，晶胞参数a = 6.1892(4) A, b = 6.2285(4) A, c = 11.1240(6) A, V = 428.8(1) A 3 and Z = 8。晶体结构由[CoGe 3 Te 3 ] 八面体共享边角形成。CoGeTe 代表α-NiAs 2 型结构的三元有序变体。CoGeTe 中存在的一个重要特征是跨 [CoGe 3 Te 3 ] 八面体的共享边缘出现短 Co-Co 距离。差热分析 (DTA) 显示 CoGeTe 在约 725 °C 时不一致地熔化；CoGeTe 分解为GeTe、CoGe 和CoTe
• Influence of Ge substrate crystallinity on Co germanide formation in solid-state reactions
  作者：K. Opsomer、D. Deduytsche、C. Detavernier、R. L. Van Meirhaeghe、A. Lauwers、K. Maex、C. Lavoie

  DOI：10.1063/1.2431781

  日期：2007.1.15

  A strong influence of substrate crystallinity is observed for thin-film Co∕Ge reactions. For the detected phases (CoGe, Co5Ge7, and CoGe2), the formation temperatures on amorphous Ge (a-Ge) are found to be the lowest, while the highest are on single-crystalline Ge(100). Moreover, while the phase sequence on Ge(100) and polycrystalline Ge (poly-Ge) was unaltered, the formation of intermediate Co5Ge7

  对于薄膜 Co∕Ge 反应，观察到衬底结晶度的强烈影响。对于检测到的相 (CoGe、Co5Ge7 和 CoGe2)，发现非晶 Ge (a-Ge) 的形成温度最低，而单晶 Ge(100) 的形成温度最高。此外，虽然 Ge(100) 和多晶 Ge (poly-Ge) 的相序没有改变，但在 a-Ge 上没有观察到中间体 Co5Ge7 的形成。这可能是由于促进了 a-Ge 上的 形成，导致形成温度降低约 200°C（取决于斜坡速率）。这些观察结果表明这些富锗相的形成之间存在强烈的竞争。
• Enthalpy of formation for CoGe, CoSn, Ni3.14Sn4, Ni3.50Sn4, AuCo1.66Sn4, AuNi2Sn4 and Au1.17Pt1.82Sn4
  作者：Alexandra Neumann Torgersen、Hélène Bros、R Castanet、A Kjekshus

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)00887-2

  日期：2000.7

  The enthalpies of dissolution, H-diss, of CoGe, CoSn, Ni3.14Sn4, Ni3.50Sn4, AuCo1.66Sn4, AuNi2Sn4 and Au1.17Pt1.82Sn4 and their components have been measured in molten tin at 874 K by drop calorimetry. The enthalpy of formation of these phases, Delta H-f(298), has been derived for 298 K. Earlier measurements of the enthalpy of formation for the elements, disregarding cobalt, are in close agreement with the present results. The values for pure Co show significant temperature dependence, and also deviate from earlier findings. For the binary and ternary phases the accordance with earlier results for the Ni3 + vSn4 phase is perhaps acceptable when the differences in specimen compositions are taken into account. The corresponding comparison for CoGe and CoSn has a much poorer outcome. The latter discrepancies are tentatively coupled to distinctions between the species of dissolved cobalt in liquid tin at different temperatures. No enthalpy of formation measurements have been reported for any of the ternary phases. Comparison of theoretically computed data for the enthalpy of formation for the binary and ternary phases shows close agreement with the measured values obtained in this study. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.