dichlorido(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)(η⁶-p-cymene)ruthenium(II) | 176725-26-1

• 英文名称: dichlorido(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)(η⁶-p-cymene)ruthenium(II)
• 英文别名: dichlorido[1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene](η⁶-p-cymene)ruthenium(II)
• CAS: 176725-26-1
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₂N₂Ru
• 分子量: 452.389
• InChiKey: OLWXJAPGPZRDHJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cucurbit[8]uril 、 dichlorido(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)(η⁶-p-cymene)ruthenium(II) 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌(II)芳烃配合物与葫芦[7/8]脲的主客体相互作用

  摘要：

  葫芦[ n ]脲(CB[ n ]s)因其化学和热稳定性而被认可，并且它们结合许多中性和阳离子客体分子的能力使它们成为一系列超分子应用中的优异主体。在药物递送中，CB[ n ]可以增强药物溶解度，提高化学和物理药物稳定性，并允许触发和控制释放。本研究旨在研究 CB[7] 和 CB[8] 作为分子宿主结合钌 (II) 芳烃配合物的能力，钌 (II) 芳烃配合物是目前金属药物领域的抗癌先导结构。实验和计算方法都有助于深入了解 [Ru II (cym)Cl 2 ] 2 ( 1 ; cym = η 6 - p -cymene)、[Ru II (cym)(dmb)Cl 的结合偏好和几何形状2 ]) ( 2 ; cym = η 6 - p -伞花烃; dmb = 1,3-二甲基苯并咪唑-2-亚基), 和 [Ru II (cym)(pta)Cl 2 ] ( 3 , RAPTA-C; cym = η 6 -

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01755
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到dichlorido(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)(η⁶-p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  从催化到癌症：苯并咪唑-2-亚烷基衍生的N-杂环碳烯复合物作为抗癌剂的构效关系

  摘要：

  金属（芳烃）结构作为抗癌药效基团的前景促使人们对该化学领域进行了深入的探索。尽管N-杂环卡宾（NHC）配体广泛用于催化，但直到最近才将它们用于药用金属配合物中。出人意料的是，已经报道了较少的研究，其中NHC配体与Ru II（芳烃）药效团协同作用，而与Os II协同作用则更少。（芳烃）药效团。在这里，我们提出了一项系统研究，其中我们将对称取代的甲基和苄基衍生物与非对称甲基/苄基类似物进行了比较。通过金属中心和卤代配体的变化，对这些配合物的配体交换特性及其生物分子结合进行了深入研究，特别是M–C NHC键的稳定性。此外，我们证明了该复合物抑制硒酶硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的能力，这被认为是抗癌金属-NHC复合物的重要靶标及其在人肿瘤细胞中的细胞毒性。据发现，最有效的TrxR抑制剂diiodido（1,3- dibenzylbenzimidazol -2-亚基）（η 6 -对异丙基苯甲烷）钌（

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02634
• 作为试剂：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 、 苄胺 在 dichlorido(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)(η⁶-p-cymene)ruthenium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到N-benzyl-4-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  利用 N-杂环卡宾基钌配合物作为高效催化剂从醇和胺合成脱氢酰胺：催化剂负载量、辅助和添加配体的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114979

文献信息

• Evaluation of arene ruthenium(<scp>ii</scp>) N-heterocyclic carbene complexes as organometallics interacting with thiol and selenol containing biomolecules
  作者：Luciano Oehninger、Maria Stefanopoulou、Hamed Alborzinia、Julia Schur、Stephanie Ludewig、Kazuhiko Namikawa、Alvaro Muñoz-Castro、Reinhard W. Köster、Knut Baumann、Stefan Wölfl、William S. Sheldrick、Ingo Ott

  DOI：10.1039/c2dt32319b

  日期：——

  Metal complexes with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been widely used in catalytic chemistry and are now increasingly considered for the development of new chemical tools and metal based drugs. Ruthenium complexes of the type (p-cymene)(NHC)RuCl2 interacted with biologically relevant thiols and selenols, which resulted in the inhibition of enzymes such as thioredoxin reductase or cathepsin B. Pronounced antiproliferative effects could be obtained provided that an appropriate cellular uptake was achieved. Inhibition of tumor cell growth was accompanied by a perturbation of metabolic parameters such as cellular respiration.

  具有 N-heterocyclic carbene（NHC）配体的金属配合物已广泛应用于催化化学，现在越来越多地被用于开发新的化学工具和金属药物。(p-cymene)(NHC)RuCl2 型钌络合物与生物相关的硫醇和硒醇相互作用，从而抑制了硫氧还蛋白还原酶或 cathepsin B 等酶。在抑制肿瘤细胞生长的同时，细胞呼吸等代谢参数也会受到干扰。
• New (Carbene)ruthenium−Arene Complexes:  Preparation and Uses in Catalytic Synthesis of Furans
  作者：Hasan Kücükbay、Bekir Cetinkaya、Salaheddine Guesmi、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om960002l

  日期：1996.5.14

  the formation of the 16-electron neutral complex RuCl2[C(NMe)C6H4(NMe)]3 (6). One of them (3a) was transformed into the dihydride derivative RuH2(C(NMe)C6H4NMe)(C6Me6) (5). The cyclic voltammograms of derivatives 1−3 show that they are oxidized in the range E1/2 = 1.03−1.31 V vs SCE and are more electrophilic than the isoelectronic RuCl2(PR3)(arene) complexes. Derivatives 1a, 3a, and 3b act as efficient

  各种中性钌-卡宾络合物RuCl 2（卡宾）（芳烃）1（卡宾= C（NR）C 6 H 4（NR），R = Me（a），Et（b）;芳烃= p -Me- ç 6 ħ 4 -我PR（1），C 6 H ^ 3我3（2），C 6我6（3））已被制备的反应将[RuCl 2（芳烃）] 2个前体与enetetraamines（RN） C 6 H 4（RN）碳C（NR）C 6 H 4（NR）I（R = Me）和II（R = Et）。相似地制备Ru C（NCH 2 Ph）CH 2 CH 2（NCH 2 Ph）Cl 2（对伞花烃）（4），而[RuCl 2（环辛-1,5-二烯）] n与I的反应导致形成16电子中性络合物RuCl 2 [ C（NMe）C 6 H 4（NMe）] 3（6）。其中一个（3a）转化为二氢化物衍生物RuH 2（C（NMe）C 6 H 4 NMe）（C 6 Me 6）（5）。衍生物的循环伏安图1