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bis((1,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)-l4-sulfaneyl)copper(III) hexafluorophosphate(V) | 1257634-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis((1,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)-l4-sulfaneyl)copper(III) hexafluorophosphate(V)
英文别名
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bis((1,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)-l4-sulfaneyl)copper(III) hexafluorophosphate(V)化学式
CAS
1257634-60-8
化学式
C34H36CuN4O4S2*F6P
mdl
——
分子量
837.326
InChiKey
QDKHUQJCQGQZSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Metal Complexes of Thiourea and Derivatives as Metal Delivering Anti-Cancer and Anti-Inflammatory Agents
    申请人:Che Chi Ming
    公开号:US20110269730A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to metal thiourea complexes comprising N-substituted thiourea ligands and sulfur-coordinated metal ions, and methods for using the metal thiourea complexes for delivering otherwise unstable or impermeable metal ions to mammalian cells, for inhibiting cancer cell growth and inflammation, and for inhibiting the activities of associated drug targets under in vitro and in vivo conditions. The metal complexes of N-substituted thiourea are defined by the following formula (Ia or Ib) wherein R 1 can be H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heterocyclic groups; R 2 can be H, alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl groups; n=1 to 4; X − is a pharmaceutically acceptable anion (chloride, bromide, iodide, hexafluorophosphate, or triflate) and M is a coinage metal (Au, Ag, or Cu).
    本发明涉及含有N-取代硫脲配体配位属离子的硫脲配合物,以及利用硫脲配合物将通常不稳定或不透过的属离子输送至哺乳动物细胞,用于抑制癌细胞生长和炎症,并在体外和体内条件下抑制相关药物靶点活性的方法。N-取代硫脲属配合物由以下式(Ia或Ib)定义:其中R1可以是H、烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基团;R2可以是H、烷基、烯基、炔基或芳基团;n=1至4;X^-是药学上可接受的阴离子(化物、化物、化物、六氟磷酸盐三氟甲磺酸盐);M是一种货币属(Au、Ag或Cu)。
  • Gold(i) complex of N,N′-disubstituted cyclic thiourea with in vitro and in vivo anticancer properties—potent tight-binding inhibition of thioredoxin reductase
    作者:Kun Yan、Chun-Nam Lok、Katarzyna Bierla、Chi-Ming Che
    DOI:10.1039/c0cc01058h
    日期:——
    Coinage metal complexes of an N,N′-disubstituted cyclic thiourea exert significant cytotoxicities to cancer cells and, in particular, the gold(I) thiourea complex exhibits a potent tight-binding inhibition of the anticancer drug target thioredoxin reductase with an inhibitory constant at nanomolar level.
    一种 N,Nâ²-二取代环状硫脲的共价属配合物对癌细胞具有显著的细胞毒性,特别是(I)硫脲配合物对抗癌药物靶标氧还蛋白还原酶具有强效的紧密结合抑制作用,抑制常数为纳摩尔级。
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