(η5-1,3-Me2C5H2)CH(2-furyl)NtBu-κN]bis(dimethylamido)zirconium | 741256-36-0

• 英文名称: (η5-1,3-Me2C5H2)CH(2-furyl)NtBu-κN]bis(dimethylamido)zirconium
• CAS: 741256-36-0
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃OZr
• 分子量: 422.726
• InChiKey: QUHHXFJUKYRYRS-HKPSJHCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-1,3-Me2C5H2)CH(2-furyl)NtBu-κN]bis(dimethylamido)zirconium 、 二氯二甲基硅烷 以 正戊烷 为溶剂， 以47%的产率得到(η5-1,3-Me2C5H2)CH(2-furyl)NtBu-κN]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  sp3-C1-Bridged 1,3-Me2Cp/酰胺钛和锆配合物及其对乙烯聚合的反应性

  摘要：

  sp3-C1-Bridged Cp/amido 钛和锆配合物是通过使用仅在 1-、4-和 6-位具有取代基的新型富烯合成的。因此，叔丁基酰胺锂对 1,4-二甲基-6-苯基富烯、6-(2-呋喃基)-1,4-二甲基富烯和 6-环己基-1,4-二甲基富烯的亲核攻击，以及随后的水处理， tBuN(H)-CHR-C5H3Me2 (R = 苯基, 6; R = 2-呋喃基, 7; R = 环己基, 8) 的产率分别为 80%、88% 和 60%。配体与 M(NMe2)4 (M = Ti 或 Zr) 的反应提供了所需的双（二甲基酰胺）配合物，可以通过用 Me2SiCl2 处理将其转化为二氯化物配合物，（1,3-Me2C5H2-CHR-NtBu -κN)MCl2 (M = Ti, R = 苯基, 10; M = Zr, R = 苯基, 11; M = Ti, R = 2-呋喃基, 13; M = Zr, R

  DOI：

  10.1002/ejic.200300703
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 1,3-Me2C5H3CH(2-furyl)NHtBu 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η5-1,3-Me2C5H2)CH(2-furyl)NtBu-κN]bis(dimethylamido)zirconium
  参考文献：
  名称：

  sp3-C1-Bridged 1,3-Me2Cp/酰胺钛和锆配合物及其对乙烯聚合的反应性

  摘要：

  sp3-C1-Bridged Cp/amido 钛和锆配合物是通过使用仅在 1-、4-和 6-位具有取代基的新型富烯合成的。因此，叔丁基酰胺锂对 1,4-二甲基-6-苯基富烯、6-(2-呋喃基)-1,4-二甲基富烯和 6-环己基-1,4-二甲基富烯的亲核攻击，以及随后的水处理， tBuN(H)-CHR-C5H3Me2 (R = 苯基, 6; R = 2-呋喃基, 7; R = 环己基, 8) 的产率分别为 80%、88% 和 60%。配体与 M(NMe2)4 (M = Ti 或 Zr) 的反应提供了所需的双（二甲基酰胺）配合物，可以通过用 Me2SiCl2 处理将其转化为二氯化物配合物，（1,3-Me2C5H2-CHR-NtBu -κN)MCl2 (M = Ti, R = 苯基, 10; M = Zr, R = 苯基, 11; M = Ti, R = 2-呋喃基, 13; M = Zr, R

  DOI：

  10.1002/ejic.200300703