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(η5-C6H4(CH3)(OCOCH3)(4-CF3C6H4))Mn(CO)3 | 457937-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-C6H4(CH3)(OCOCH3)(4-CF3C6H4))Mn(CO)3
英文别名
——
(η5-C6H4(CH3)(OCOCH3)(4-CF3C6H4))Mn(CO)3化学式
CAS
457937-73-4
化学式
C19H14F3MnO5
mdl
——
分子量
434.25
InChiKey
GWNWAOXOOCFCEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Mn(CO)3(η5-C6H4(O)(CH3))4-三氟甲基苯基溴化镁 在 (S)-binaphthol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0%的产率得到(η5-C6H4(CH3)(OCOCH3)(4-CF3C6H4))Mn(CO)3
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of planar chiral (1,3-disubstituted arene)Mn(CO)3+ cations via addition of nucleophiles to (oxocyclohexadienyl)Mn(CO)3 in the presence of chiral ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201341j/
    摘要:
    平面手性(1,3-二取代芳烃)Mn(CO)3+阳离子(3)的合成的第一个例子是通过(p-甲酚)Mn(CO)3+与KOBut反应,然后在(CH2Cl2)中加入(S)-双萘醇的存在下添加亲核试剂并随后的与电得体的淬灭反应来实现的。
    DOI:
    10.1039/b201341j
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