(Sp)-1-[(1R)-(1-(3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene | 1243536-88-0

• 英文名称: (Sp)-1-[(1R)-(1-(3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene
• CAS: 1243536-88-0
• 化学式: C₃₂H₂₈FeNOP
• 分子量: 529.401
• InChiKey: OQCOATKHWUJDDH-FAVHNTAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (Sp)-1-[(1R)-(1-(3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC IMIDATE LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。

  公开号：

  US20120077989A1
• 作为产物：
  描述：

  (Sp)-1-[(1R)-(1-aminoethyl)]-2-(diphenylphosphino)ferrocene 、 1,3-dihydro-1-iminoisobenzofuran hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(Sp)-1-[(1R)-(1-(3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidate–ferrocenylphosphanes: synthesis and application as P,N-ligands in iridium(i)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins

  摘要：

  高效合成了一小类手性咪唑酰亚胺–铁烯基膦配体（8个例子），并在铱(I)催化的未功能化和功能化较差的烯烃的加氢反应中进行了评估。这些催化剂在一系列的例子中表现非常良好（产率和对映体过量高达100%）。

  DOI：

  10.1039/c2ob25871d
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 、 丙二酸二甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (Sp)-1-[(1R)-(1-(3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 lithium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(S)-dimethyl 2-(1,3-diphenylallyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC IMIDATE LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。

  公开号：

  US20120077989A1