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methyl 6-(diphenylphosphino)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate-borane complex
methyl 6-(diphenylphosphino)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate-borane complex | 1372716-06-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-(diphenylphosphino)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate-borane complex
英文别名
——
CAS
1372716-06-7
化学式
C
19
H
23
BNO
2
P
mdl
——
分子量
339.182
InChiKey
ABFCTHOFDOTAFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-(methoxycarbonyl)-2-piperidone
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
caesium carbonate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
methyl 6-(diphenylphosphino)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate-borane complex
参考文献:
名称:
PC 交叉偶联到烯酰胺上:多功能合成 α-烯酰胺磷烷衍生物
摘要:
我们在此报告了 Pd 催化的烯醇磷酸盐与二级磷烷 - 硼烷络合物或磷烷氧化物之间的 P-C 交叉偶联反应。由于磷烷-硼烷(或磷烷氧化物)的 P-H 键的 Pd 活化和强大的烯醇磷酸酯偶联剂,该反应在温和条件下进行。获得了新的有用的手性和非手性 α-β-烯基膦衍生物,其在 P 中心的 α 位带有一个酰胺基,产率高达 70%。
DOI:
10.1002/ejoc.201101293
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