[Cu(9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene)(NCMe)][PF6] | 1238331-23-1

• 英文名称: [Cu(9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene)(NCMe)][PF6]
• 英文别名: [Cu(Xantphos)(MeCN)][PF₆]
• CAS: 1238331-23-1
• 化学式: C₄₁H₃₅CuNOP₂*F₆P
• 分子量: 828.193
• InChiKey: MPRNXFKEVZBWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene)(NCMe)][PF6] 、 二苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到[Cu(9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene)(PHPh2)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  铜催化二苯膦烷基化中中间体的合成与结构

  摘要：

  开发了用于烷基化二苯膦的Cu（I）催化剂。用螯合配体处理[Cu（NCMe）4 ] [PF 6 ]（1）得到[CuL（NCMe）] [PF 6 ]（2 ; L = MeC（CH 2 PPh 2）3（triphos），3 ; L ＝ 9，9-二甲基-4，5-双（二苯基膦基）氧杂蒽（XantPhos））。这些配合物催化PHPh的烷基化2与物理信道2的Br基NaOSiMe的存在3，得到PPH 2 CH 2 Ph（上4）。前体Cu（dtbp）（X）（dtbp = 2,9-di- t丁基丁基菲咯啉，X = Cl（5）或OTf（6）），CuCl和1也催化了该反应，但dtbp在催化过程中从5和6解离。既2和3 PHPh也催化烷基化2与物理信道2 CL / NaOSiMe 3时被观察到，但解离XANTPHOS 3而使用。当CH 2 Cl 2用作溶剂将PhCH 2 Cl与前体2或3或PhCH（Me）Br与2进行烷基化时，经竞争性烷基化生成PPh

  DOI：

  10.1021/ic100816u
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[Cu(9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene)(NCMe)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  铜催化二苯膦烷基化中中间体的合成与结构

  摘要：

  开发了用于烷基化二苯膦的Cu（I）催化剂。用螯合配体处理[Cu（NCMe）4 ] [PF 6 ]（1）得到[CuL（NCMe）] [PF 6 ]（2 ; L = MeC（CH 2 PPh 2）3（triphos），3 ; L ＝ 9，9-二甲基-4，5-双（二苯基膦基）氧杂蒽（XantPhos））。这些配合物催化PHPh的烷基化2与物理信道2的Br基NaOSiMe的存在3，得到PPH 2 CH 2 Ph（上4）。前体Cu（dtbp）（X）（dtbp = 2,9-di- t丁基丁基菲咯啉，X = Cl（5）或OTf（6）），CuCl和1也催化了该反应，但dtbp在催化过程中从5和6解离。既2和3 PHPh也催化烷基化2与物理信道2 CL / NaOSiMe 3时被观察到，但解离XANTPHOS 3而使用。当CH 2 Cl 2用作溶剂将PhCH 2 Cl与前体2或3或PhCH（Me）Br与2进行烷基化时，经竞争性烷基化生成PPh

  DOI：

  10.1021/ic100816u
• 作为试剂：
  描述：

  3-(三甲基甲硅烷基)丙酸乙酯 、 N-benzyl-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-(methyl-d3)aniline 在 三苯基甲醇 、 [Cu(9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene)(NCMe)][PF6] 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以12.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸/有机铜催化促进的 C-H 活化将 N-烷基胺直接转化为 N-炔丙基胺：在生物活性分子的后期功能化中的应用

  摘要：

  开发了一种将 N-烷基胺的 α-CH 键转化为 α-C-炔基键的有效催化方法。过去，这种转化是在氧化条件下进行的，对映选择性变体仅限于四氢异喹啉衍生物。在这里，我们公开了一种在不存在外部氧化剂的情况下结合 N-烷基胺和三甲基甲硅烷基炔的方法，并通过两种路易斯酸 B(C6F5)3 和 Cu 基络合物的协同作用进行促进。可以高非对映选择性和对映选择性合成多种炔丙胺。生物活性胺的后期位点选择性修饰证明了该方法的实用性。介绍了阐明催化过程的各种机制细微差别的动力学研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08599