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(R)-2-t-butoxycarbonylamino-1-hexyl methanesulfonate
(R)-2-t-butoxycarbonylamino-1-hexyl methanesulfonate | 158741-02-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-t-butoxycarbonylamino-1-hexyl methanesulfonate
英文别名
[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl] methanesulfonate
CAS
158741-02-7
化学式
C
12
H
25
NO
5
S
mdl
——
分子量
295.4
InChiKey
XSHVUPKERPRVNF-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
433.6±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
19
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
90.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-(+)-N-Boc-1-己醇
tert-butyl (R)-(1-hydroxyhexan-2-yl)carbamate
116640-17-6
C
11
H
23
NO
3
217.309
叔丁氧羰酰基D-正亮氨酸
(R)-2-(N-t-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
55674-63-0
C
11
H
21
NO
4
231.292
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-t-butoxycarbonylamino-1-hexyl methanesulfonate
在 sodium azide 、
三氟乙酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
参考文献:
名称:
Urea based foldamers
摘要:
DOI:
10.1016/bs.mie.2021.04.019
作为产物:
描述:
叔丁氧羰酰基D-正亮氨酸
在
N-甲基吗啉
、
三乙胺
、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.75h, 生成
(R)-2-t-butoxycarbonylamino-1-hexyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Urea based foldamers
摘要:
DOI:
10.1016/bs.mie.2021.04.019
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文献信息
Endothelin antagonistic substance
申请人:
Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
US05614498A1
公开(公告)日:
1997-03-25
Peptides having the formula: ##STR1## inhibit the binding of endothelin to its ET.sub.B receptor and are useful in treating diseases associated with excess production or secretion of endothelin.
具有以下公式的肽:##STR1## 可以抑制内皮素与其ET.sub.B受体的结合,并且在治疗与内皮素过度产生或分泌相关的疾病方面是有用的。
Endothelin antagonists
申请人:
BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0555537B1
公开(公告)日:
2000-11-02
US5496928A
申请人:
——
公开号:
US5496928A
公开(公告)日:
1996-03-05
US5614498A
申请人:
——
公开号:
US5614498A
公开(公告)日:
1997-03-25
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