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{1-chlorophosphirane}pentacarbonyltungsten | 123307-87-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{1-chlorophosphirane}pentacarbonyltungsten
英文别名
——
{1-chlorophosphirane}pentacarbonyltungsten化学式
CAS
123307-87-9
化学式
C7H4ClO5PW
mdl
——
分子量
418.383
InChiKey
JPJWBRUDHBOLRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-chlorophosphirane}pentacarbonyltungstenthallium (I) ethoxide四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到(1-ethoxyphosphirane)pentacarbonyltungsten
    参考文献:
    名称:
    (1-氯膦烷)五羰基钨的初步化学和结构研究
    摘要:
    摘要由适当的7-磷杂降冰片二烯前驱体生成的(β-氯乙基次膦)五羰基钨与苯胺反应生成[(β-氯乙基)(苯基氨基)膦]五羰基钨,该磷在与正丁基锂进行磷金属化反应后环化。如此获得的(1-苯氨基膦烷)五羰基钨与干燥的HCl反应,得到标题化合物,为稳定的结晶固体,已在结构上表征。与母体膦烷相比,(1-氯膦烷)五羰基钨显示出更短的P(C键(1.78–1.81对1.867 A)和更大的CPC环内角(49.2对47.4°),这说明了配合物的稳定性增强。用EtO-(EtOT1),O2-(H2O + DBO),(EtO)2P(O)-和H-(LiAlH4)可以观察到PCl键上的正常亲核取代。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)80437-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (1-氯膦烷)五羰基钨的初步化学和结构研究
    摘要:
    摘要由适当的7-磷杂降冰片二烯前驱体生成的(β-氯乙基次膦)五羰基钨与苯胺反应生成[(β-氯乙基)(苯基氨基)膦]五羰基钨,该磷在与正丁基锂进行磷金属化反应后环化。如此获得的(1-苯氨基膦烷)五羰基钨与干燥的HCl反应,得到标题化合物,为稳定的结晶固体,已在结构上表征。与母体膦烷相比,(1-氯膦烷)五羰基钨显示出更短的P(C键(1.78–1.81对1.867 A)和更大的CPC环内角(49.2对47.4°),这说明了配合物的稳定性增强。用EtO-(EtOT1),O2-(H2O + DBO),(EtO)2P(O)-和H-(LiAlH4)可以观察到PCl键上的正常亲核取代。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)80437-4
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文献信息

  • Terminal aminophosphinidene complexes. A new approach
    作者:Francois Mercier、Bernard Deschamps、Francois Mathey
    DOI:10.1021/ja00207a016
    日期:1989.12
    The thermal decomposition of [1-(diethylamino)-2,3-diphenylphosphirene] pentacarbonyltungsten provides an access to transient [(diethylamino) phosphinidene] pentacarbonyltungsten. This transient phosphinidene complex is trapped by 2,3-dimethylbutadiene, ethanol, and diethylamine to give adducts
    [1-(二乙基)-2,3-二苯基膦]五羰基钨的热分解提供了获得瞬态[(二乙基)膦]五羰基钨的途径。这种短暂的膦叉化合物被 2,3-二甲基丁二烯乙醇二乙胺捕获,得到加合物
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