| 129593-06-2

• CAS: 129593-06-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 386.494
• InChiKey: IWVYBVODZFCKBV-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((3aR,4R,6aR,11bR)-7-Acetyl-3-benzyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR,11bR)-3,7-Dibenzyl-3a-hydroxy-3a,4,5,6,6a,7-hexahydro-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 32.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019