(SiMe2)2[η5-C5H(CHMe2)2][η5-C5H2(CHMeCMe3)]ZrCl2 | 184430-44-2

• 英文名称: (SiMe2)2[η5-C5H(CHMe2)2][η5-C5H2(CHMeCMe3)]ZrCl2
• CAS: 184430-44-2；460337-10-4
• 化学式: C₂₆H₄₂Cl₂Si₂Zr
• 分子量: 572.92
• InChiKey: HRNULTUTNYSBKL-YTNSDAIYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚锂 、 (SiMe2)2[η5-C5H(CHMe2)2][η5-C5H2(CHMeCMe3)]ZrCl2 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到((SiMe2)2[η5-C5H(CHMe2)2][η5-C5H2((S)-CHMeCMe3)])Zr(SPh)2
  参考文献：
  名称：

  使用光学活性聚糖-锆茂聚合催化剂对手性 α-烯烃进行动力学拆分

  摘要：

  一系列对映纯的 C1 对称茂金属，[(SiMe2)2[eta5-C5H(CHMe2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2，(S)-2，[(SiMe2)2[ eta5-C5H(CHEt2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2、(S)-6 和 [(SiMe2)2[eta5-C5HCy2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3) )]]ZrCl2、(S)-7 (Cy = 环己基)、在“上部”环戊二烯基配体上具有对映纯甲基新戊基取代基的二氯化锆，以及非对映异构纯的预催化剂，[(SiMe2)2[eta5-C5H((S) -CHMeCy)(CHMe2)][eta5-C5H3]]ZrCl2、(S)-8a 和 (S)-8b，在“低级”环戊二烯基配体上具有对映纯的 1-环己基乙基取代基，已合成用于手性α-烯烃的聚合。当用甲基铝氧烷活化时，这些茂金属对于在

  DOI：

  10.1021/ja040021j
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 lithium methylneopentylcyclopentadienide 、 1,3-bis (1-methylethyl)-1,3-cyclopentadiene 、 二氯二甲基硅烷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 (SiMe2)2[η5-C5H(CHMe2)2][η5-C5H2(CHMeCMe3)]ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  一类用于丙烯间规聚合的新型锆茂催化剂及其将聚丙烯从等规变为间规的改性

  摘要：

  我们对制备单组分、间规第 3 族茂金属催化剂的兴趣使我们找到了 C{sub 3} 对称锆茂 2 的配体系统，似乎与 1 的配体系统密切相关。对这些催化剂行为的一个可能解释是该位点在较低丙烯浓度和较高温度下，通过“链摆动”进行的差向异构化可能会随着丙烯的插入而完成，从而降低间位特异性（方案 1）。对于催化剂 5b，在位点差向异构化比链增长快的条件下，来自丙烯的相同对映面的插入主要发生在锆茂楔形的一侧。因此，生产全同立构聚丙烯。8 个参考文献，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja962413z