(Ind)Ir(cod) | 102525-11-1

• 英文名称: (Ind)Ir(cod)
• CAS: 102525-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₉Ir
• 分子量: 415.558
• InChiKey: SQUBOTFTJNFFSK-GHDUESPLSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-131 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38,R
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ind)Ir(cod) 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (η5-indenyl)dicarbonyliridium
  参考文献：
  名称：

  稳定的二羰基（环辛-1,5-二烯） - （η 1 -茚基）合铱在环辛-1,5-二烯的取代反应中间体（η 5 -茚基）合铱与一氧化碳

  摘要：

  稳定的二羰基（环辛-1,5-二烯）（η 1 -茚基）合铱通过加入CO至环辛二烯形成（η 5 -茚基）合铱在CD 2氯2在低温下。在提高上述为250K的温度，η 1种定量变成二羰（η 5 -茚基）合铱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80344-b
• 作为产物：
  描述：

  indenyllithium 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(Ind)Ir(cod)
  参考文献：
  名称：

  Merola, Joseph S.; Kacmarcik, Raymond T., Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 778 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻二氯苯 、 频那醇硼烷 在 (Ind)Ir(cod) 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4-二氯苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Harnessing C–H Borylation/Deborylation for Selective Deuteration, Synthesis of Boronate Esters, and Late Stage Functionalization

  摘要：

  Ir-catalyzed deborylation can be used to selectively deuterate aromatic and heteroaromatic substrates. Combined with the selectivities of Ir-catalyzed C-H borylations, uniquely labeled compounds can be prepared. In addition, diborylation/deborylation reactions provide monoborylated regioisomers that complement those prepared by C-H borylation. Comparisons between Ir-catalyzed deborylations and Pd-catalyzed deborylations of diborylated indoles described by Movassaghi are made. The Ir-catalyzed process is more effective for deborylating aromatics and is generally more effective in the monodeborylation of diborylated thiophenes. These processes can be applied to complex molecules such as dopidogrel.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01588

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Indene C–H Bond Activation by [(COD)Ir(μ₂-OH)]₂
  作者：Tonia S. Ahmed、Ian A. Tonks、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om400230j

  日期：2013.6.10

  hydroxy-bridged dimer [(COD)Ir(μ2-OH)]2 (COD = 1,5-cyclooctadiene) cleanly cleaves C–H bonds in indene and cyclopentadiene to produce (COD)Ir(η3-indenyl) and (COD)Ir(η5-C5H5), respectively. The kinetics of the formation of (COD)Ir(η3-indenyl) are consistent with a mechanism that involves coordination of indene to [(COD)Ir(μ2-OH)]2 followed by rate-determining C–H activation from the iridium dimer–indene

  羟基桥联二聚体[（COD）的Ir（μ 2 -OH）] 2在茚并环戊二烯（COD = 1,5-环辛二烯）干净地切割C-H键，以产生（COD）的Ir（η 3 -茚基）和（η（COD）IR 5 -C 5 H ^ 5），分别。（COD）的Ir（η的形成的动力学3 -茚基）是具有涉及到[（COD）的Ir（μ茚协调的机制一致2 -OH）] 2然后确定铱二聚体-茚单元的C–H活化速率。Ir和Rh羟基二聚体的过渡态分析表明，C–H活化是通过M–OH单元使茚直接去质子化而不是逐步的氧化加成/还原消除机理进行的。的晶体结构[（COD）IR] 5（μ 4 -O）（μ 3 -O）（μ 2 -OH），[（COD）的Ir（μ的脱水产物2 -OH）] 2，呈现了。
• Sowa Jr., John R.; Anelici, Robert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2537 - 2544
  作者：Sowa Jr., John R.、Anelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Nguyen, Paul; Blom, Henk P.; Westcott, Stephen A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 9329 - 9330
  作者：Nguyen, Paul、Blom, Henk P.、Westcott, Stephen A.、Taylor, Nicholas J.、Marder, Todd B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterisation and stereochemistry of indenyl complexes of iridium(I) containing chiral diphosphines
  作者：Franco Morandini、Giambattista Consiglio

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05535-1

  日期：1997.5

  Indenyl iridium(I) complexes of the type (eta(5)-C9H7)Ir(diphos) (diphos=PPh3, dppe, rac-cypenphos, (S,S)-chiraphos, (R)-prophos, (R,R)-renorphos and (R)-phenphos) have been synthesised by reacting (eta(5)-C9H7)Ir(C2H4)(2) with the appropriate diphosphine. The complexes show a dynamic behaviour in solution the energy barrier being in the range 8-13 kcal mol(-1) comparable with that observed for the corresponding rhodium(I) analogues. For complexes in which the diphosphine has a C-1 symmetry, the energy differences between the two diastereomeric conformations that are recognised at low temperature depend on the diphosphine used, not being substantially influenced by the metal centre.
• Szajek, Lawrence P.; Shapley, John R., Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3772 - 3775
  作者：Szajek, Lawrence P.、Shapley, John R.

  DOI：——

  日期：——