Tert-butyl N-[[(3aR,6aS)-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,6a-hexahydrothieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl]methyl]carbamate | 2174001-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: Tert-butyl N-[[(3aR,6aS)-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,6a-hexahydrothieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl]methyl]carbamate
• CAS: 2174001-37-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 290.384
• InChiKey: POCMPGAXDAQJQV-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-[(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio]-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine 、 Tert-butyl N-[[(3aR,6aS)-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,6a-hexahydrothieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl]methyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接生物学平台：SHP2变构抑制剂从合成到生物学评价

  摘要：

  酪氨酸磷酸酶 SHP2 是一种原癌蛋白，通过多种细胞内信号通路参与细胞生长和分化。在识别新的 SHP2 变构抑制剂的范围内，我们在此报告高通量“直接生物学”（D2B）工作流程的开发和优化，包括反应粗品的合成和生物学评估，从而消除了对纯化。在这个节省劳力的过程中，通过 SNAr 反应引入了结构多样性。产生了一系列具有良好化学纯度的类似物，从而获得了可靠的生物学数据，验证了这种有效的技术。这种方法能够快速评估各种结构不同的片段，从而产生纳摩尔 SHP2 变构抑制剂和带有新型双环[3.1.0]己烷部分的新系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129626