rac-4,4'-((1R,2S,3R,4S)-3,4-di(pyridin-4-yl)cyclobutane-1,2-diyl)dibenzoic acid | 1360966-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: rac-4,4'-((1R,2S,3R,4S)-3,4-di(pyridin-4-yl)cyclobutane-1,2-diyl)dibenzoic acid
• 英文别名: 4-[(1S,2R,3S,4R)-2-(4-carboxyphenyl)-3,4-dipyridin-4-ylcyclobutyl]benzoic acid
• CAS: 1360966-49-9
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 450.494
• InChiKey: VZEQIQSRMJMEGG-FATVKVNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-4,4'-((1R,2S,3R,4S)-3,4-di(pyridin-4-yl)cyclobutane-1,2-diyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  引入有机固态的超分子保护基策略：通过分子踏板运动增强反应性

  摘要：

  已应用超分子保护基策略实现了内衬氢键-供体和受体基团的烯烃的固态光二聚化。酯被用作保护基团以生成可以轻松转化为二酸的头对头光电二聚体。配备有二苯乙烯单元的受保护烯烃具有增强的反应性，这归因于固态下的踏板运动（橙色六边形：模板：模糊圆圈：识别位点）。

  DOI：

  10.1002/anie.201106842

文献信息

• [2+2] Photodimerization of Stilbazoles Promoted by Oxalic Acid in Suspension
  作者：Thanh Binh Nguyen、Tuan Minh Nguyen、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/chem.201905597

  日期：2020.4.9

  waxy or even insoluble stilbazoles. Moreover, the oxalic acid loading could be lowered to sub-stoichiometric amounts. When further optimizations were needed, our strategy was found to be highly flexible to identify other oligocarboxylic acids as alternative additive to improve or even overturn regioselectivity. Oxalic acid and other oligocarboxylic acids were found to be capable of orienting more than

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。
• A Supramolecular Protecting Group Strategy Introduced to the Organic Solid State: Enhanced Reactivity through Molecular Pedal Motion
  作者：Elizabeth Elacqua、Poonam Kaushik、Ryan H. Groeneman、Joseph C. Sumrak、Dejan-Krešimir Bučar、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.1002/anie.201106842

  日期：2012.1.23

  A supramolecular protecting group strategy has been applied to achieve solid‐state photodimerizations of olefins lined with a combination of hydrogen‐bond‐donor and ‐acceptor groups. Esters were used as protecting groups to generate head‐to‐head photodimers that were readily converted into diacids. A protected olefin equipped with a stilbene unit exhibits enhanced reactivity that is ascribed to pedal

  已应用超分子保护基策略实现了内衬氢键-供体和受体基团的烯烃的固态光二聚化。酯被用作保护基团以生成可以轻松转化为二酸的头对头光电二聚体。配备有二苯乙烯单元的受保护烯烃具有增强的反应性，这归因于固态下的踏板运动（橙色六边形：模板：模糊圆圈：识别位点）。