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ammoniaylidyne-l4-sulfanol | 56971-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ammoniaylidyne-l4-sulfanol
英文别名
——
ammoniaylidyne-l4-sulfanol化学式
CAS
56971-18-7
化学式
HNOS
mdl
——
分子量
63.08
InChiKey
XIWUNKIPDQZLCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.67
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammoniaylidyne-l4-sulfanol 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 thionyl imide
    参考文献:
    名称:
    Becke-Goehring, M.; Schwarz, R.; Spiess, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1958, vol. 293, p. 294 - 301
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氩气基质中亚硫酰亚胺,硫氰酸,硫亚硝酸和氢氧化氮硫化物的光解制备和异构化:实验和理论研究
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100304a014
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文献信息

  • Curtius-Type Rearrangement of Sulfinyl Azides: A Matrix Isolation and Computational Study
    作者:Zhuang Wu、Xiaoqing Zeng
    DOI:10.1021/acs.jpca.2c02469
    日期:2022.7.14
    characterized with matrix-isolation IR and UV–vis spectroscopy. Prolonged irradiation at 266 nm causes Curtius rearrangement of the nitrene to form N-sulfinylamine CH3NSO and S-nitrosothiol CH3SNO. By high-vacuum flash pyrolysis (HVFP) at 800 K, CH3S(O)N3 also decomposes and furnishes CH3S(O)N with minor fragmentation products HNSO and CH2 in the gas phase. A similar photo-induced Curtius-type rearrangement of
    首次合成并表征了高度不稳定的甲基亚磺酰基叠氮化物CH 3 S(O)N 3 。在气相中,CH 3 S(O)N 3在室温 (300 K) 下快速​​分解,估计半衰期 ( t 1/2 ) 为 7 分钟。在低温 Ar (10 K) 和 Ne (3 K) 基质中以 266 nm 照射时,叠氮化物通过产生闭壳单重态基态的新型亚磺酰基氮烯中间体 CH 3 S(O)N 挤出分子氮,其具有用基质分离红外和紫外-可见光谱表征。266 nm 的长时间照射导致氮烯的 Curtius 重排形成N-亚磺胺 CH 3NSO 和S-亚硝基醇 CH 3 SNO。通过 800 K 的高真空闪蒸热解 (HVFP),CH 3 S(O)N 3也分解并提供 CH 3 S(O)N 以及气相中的少量碎片产物 HNSO 和 CH 2。在基质中也观察到类似的光诱导的三甲基亚磺酰基叠氮化物 CF 3 S(O)N 3到 CF 3 NSO 和
  • Jain, K. J.; Pandey, K. K.; Agarwala, V. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, p. 1022 - 1023
    作者:Jain, K. J.、Pandey, K. K.、Agarwala, V. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 1.4.4.7, page 36 - 37
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Jain, K. C.; Pandey, K. K.; Agarwala, U. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 10, p. 1022 - 1023
    作者:Jain, K. C.、Pandey, K. K.、Agarwala, U. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.13.9, page 161 - 161
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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